пятница, 29 февраля 2008 г.
четверг, 28 февраля 2008 г.
Информационный бюллетень № 28
Дорогие друзья!
Приветствуем Вас на нашей информационной страничке. Нам очень приятно, что благодаря активности и участию наших читателей появляются группы, объединяющиеся для помощи Детскому хоспису. Приятно узнавать, что наши волонтеры начинают общаться между собой и делиться друг с другом опытом. Мы рады, что от разовой помощи многие переходят к сотрудничеству с нами.
В феврале в жизни Детского хосписа произошло немало интересного и важного. О некоторых событиях мы расскажем Вам подробнее.
Врач Михаил Геннадьевич Малинин принял участие в конференции «Редкие генетические заболевания», организованной «Национальной ассоциацией организаций больных редкими заболеваниями (генетика)» Он рассказал о Медицинском учреждении «Детский хоспис», о сфере услуг, предоставляемых нами. Это поможет привлечь к нам, как родителей детей с редкими генетическими заболеваниями, так и специалистов в данной области.
Начала работать в нашем учреждении врач-невролог Наталья Евгеньевна Новикова. У нас достаточно много пациентов, нуждающихся в ее помощи и консультациях.
Расширяются связи Детского хосписа и больниц города. Мы сотрудничаем со специалистами Детской городской больницы святой Ольги, Педиатрической академией и Научно-исследовательским институтом детских инфекций.
В этом месяце мы побывали в Конном Реабилитационном Центре «Дар». Сегодня в Центре
заботятся о десятках лошадей, брошенных хозяевами и списанных конно-спортивными школами. Больных, искалеченных, забитых животных здесь начинают кормить и лечить. «Все подчинено главному – постижению природы лошадей, раскрытию в человеке бесценного дара сострадания» - эта цитата из буклета центра лучше всего отражает атмосферу места, куда мы и привезли детей. Сотрудники реабилитационного центра с удовольствием рассказывали о каждом из питомцев, видно было, как много любви, заботы и сил отдают они своим любимцам. Спокойные, красивые, ухоженные лошади с достоинством брали угощение с детских ладошек и протягивали свои бархатные головы, чтобы удобно было их гладить.
Кормление лошадей настолько понравилось детям, что Рома Д. на обратном пути сказал, что теперь
это его любимое занятие. Раньше Рома побаивался таких больших животных, никогда их не кормил, но, видимо, добродушие обитателей конного центра подействовало и на него.
Когда дети вернулись с конной прогулки, их ждал сюрприз – настоящие ковбой и индеец. Эти персонажи развлекали нас старинными байками о трудной жизни ковбоев и индейцев, песнями, а заодно расспросили ребят, что они знают о лошадях. А, наговорившись, угостили нас чаем и вкусным печеньем. Во время чаепития каждый мог поделиться своими впечатлениями – нарисовать картинку или написать небольшой рассказ.
В феврале закончила свою работу удивительная выставка «Рождество в Фонтанном Доме, или В гостях у Астрид Линдгрен». Художник проекта Вероника Алкмим Франца создала
целый мир сказок Линдгрен. Вместе с экскурсоводом дети забрались на чердак Кале Блюмквиста и составили план поиска Великого Мумрика, потом зашли на виллу Пеппи Длинныйчулок и примерили ее башмаки, а затем добрались по печным трубам до крыш, с которых открывается панорама Стокгольма. И на крыше, за большой трубой спрятался домик Карлсона.
После путешествия ребята посмотрели спектакль «Маленького театрика Фонтанного Дома» об Эмиле из Леннеберги.
Примечательно, что работы для выставки созданы детьми из обычных и специальных школ Стокгольма и Петербурга. Выставка очень понравилась нашим пациентам, а для некоторых важным оказался тот факт, что такие красочные, профессиональные работы сделаны их ровесниками с такими же ограниченными возможностями.
Февраль ознаменовался еще одним важным событием. На этот раз для болельщиков футбола. Стартовал новый футбольный сезон. Наши старые друзья футбольный клуб «Зенит» пригласил нас на большой праздник, где футболистов поздравили и пожелали удачи в новом сезоне многие звезды и известные люди Санкт-Петербурга. ребята уже готовят фанатские шарфы и шапки и ждут тепла, чтобы поболеть за любимую команду на стадионе.
Ежегодно 15 февраля мы отмечаем Всемирный день борьбы с детским раком. В этом году было решено перенести мероприятие на день раньше, чтобы больше детей, находящихся на лечении в НИИ Онкологии смогло увидеть представление. Было немного волнительно устраивать шумный праздник в таком серьезном месте, как НИИ Онкологии, но все получилось по-семейному уютно и весело.
Детей развлекали клоуны Объедала и Менюшка, устроившие состязание в музыкальном и танцевальном мастерстве. После представления дети получили замечательные подарки от
наших друзей БФ «Умка». А в столовой детского отделения для всех был устроено чаепитие. Мы знаем, как трудно было решиться мамам на такое «нарушение» режима, как они боятся инфекций и простуд, поэтому мы от всего сердца благодарим их за храбрость и оптимизм.
Но главный подарок ждал всех вечером.
Как только немного стемнело, за окнами вспыхнуло множество разноцветных огней. Это было незабываемое зрелище! В небо взмывали огненные ракеты, распускались диковинные цветы и вспыхивали красно-желто-зеленые искры. Зачарованные, мамы и дети смотрели в окна. Для кого-то из малышей это был вообще первый в жизни фейерверк. Глядя на их одухотворённые лица, больше всего хотелось, чтобы все они благополучно выписались домой.
Лечение онкологических заболеваний идет долго и тяжело. Поэтому мы стараемся сделать жизнь детей, лежащих в стационаре интереснее и радостнее. С этой целью каждую неделю социальный педагог Детского хосписа Елена Валентиновна Чурбакова устраивает
мастер-классы по различным ремеслам. Дети рисуют, лепят, делают поделки из различных материалов. Елена Валентиновна старается не просто показать, как и что можно сделать, но и рассказывает историю ремесел, а некоторые поделки напрямую связаны с тем или иным праздником. Так делались подарки к Новому Году и Рождеству, ко дню св. Валентина и 23 февраля.
Елена Валентиновна замечает с улыбкой, что даже из совершенно одинаковых заготовок дети умудряются сделать абсолютно разные поделки. И не только дети. К юным мастерам с удовольствием присоединяются мамы и бабушки. После тихого часа все потихоньку начинают выглядывать в коридор, высматривать «тетю Лену», потом самозабвенно режут, клеят, раскрашивают. Впечатлений от занятий хватает на всю неделю. Как ведь приятно сделать своими руками подарок маме или другу на День Рождение, украсить больничную палату или увидеть свой рисунок на стене отделения!
В феврале мы исполнили мечту Марфея Б. Маленький Марфей больше всего любит машины. Он всегда мечтал прокатиться на большой красивой машине. И однажды перед их парадной остановился роскошный лимузин. Марфей с родителями сели в машину и
отправились на прогулку по городу. Впрочем, машина интересовала мальчика гораздо больше, чем виды за окном. В последнее время самочувствие Марфея ухудшилось, но после поездки весь вечер он был весел, хотя и очень устал.
Через несколько дней состояние Марфея ухудшилось и он был доставлен в ДГБ№1 в отделение реанимации. 28 февраля Марфея не стало. Веселый, любопытный, с горящими, пытливыми глазами – таким он навсегда останется в нашей памяти.
С уважением и благодарностью за внимание и сотрудничество,
Детский Хоспис, февраль 2008 года
Приветствуем Вас на нашей информационной страничке. Нам очень приятно, что благодаря активности и участию наших читателей появляются группы, объединяющиеся для помощи Детскому хоспису. Приятно узнавать, что наши волонтеры начинают общаться между собой и делиться друг с другом опытом. Мы рады, что от разовой помощи многие переходят к сотрудничеству с нами.
В феврале в жизни Детского хосписа произошло немало интересного и важного. О некоторых событиях мы расскажем Вам подробнее.
Врач Михаил Геннадьевич Малинин принял участие в конференции «Редкие генетические заболевания», организованной «Национальной ассоциацией организаций больных редкими заболеваниями (генетика)» Он рассказал о Медицинском учреждении «Детский хоспис», о сфере услуг, предоставляемых нами. Это поможет привлечь к нам, как родителей детей с редкими генетическими заболеваниями, так и специалистов в данной области.
Начала работать в нашем учреждении врач-невролог Наталья Евгеньевна Новикова. У нас достаточно много пациентов, нуждающихся в ее помощи и консультациях.Расширяются связи Детского хосписа и больниц города. Мы сотрудничаем со специалистами Детской городской больницы святой Ольги, Педиатрической академией и Научно-исследовательским институтом детских инфекций.
В этом месяце мы побывали в Конном Реабилитационном Центре «Дар». Сегодня в Центре
заботятся о десятках лошадей, брошенных хозяевами и списанных конно-спортивными школами. Больных, искалеченных, забитых животных здесь начинают кормить и лечить. «Все подчинено главному – постижению природы лошадей, раскрытию в человеке бесценного дара сострадания» - эта цитата из буклета центра лучше всего отражает атмосферу места, куда мы и привезли детей. Сотрудники реабилитационного центра с удовольствием рассказывали о каждом из питомцев, видно было, как много любви, заботы и сил отдают они своим любимцам. Спокойные, красивые, ухоженные лошади с достоинством брали угощение с детских ладошек и протягивали свои бархатные головы, чтобы удобно было их гладить.Кормление лошадей настолько понравилось детям, что Рома Д. на обратном пути сказал, что теперь
это его любимое занятие. Раньше Рома побаивался таких больших животных, никогда их не кормил, но, видимо, добродушие обитателей конного центра подействовало и на него.Когда дети вернулись с конной прогулки, их ждал сюрприз – настоящие ковбой и индеец. Эти персонажи развлекали нас старинными байками о трудной жизни ковбоев и индейцев, песнями, а заодно расспросили ребят, что они знают о лошадях. А, наговорившись, угостили нас чаем и вкусным печеньем. Во время чаепития каждый мог поделиться своими впечатлениями – нарисовать картинку или написать небольшой рассказ.
В феврале закончила свою работу удивительная выставка «Рождество в Фонтанном Доме, или В гостях у Астрид Линдгрен». Художник проекта Вероника Алкмим Франца создала
целый мир сказок Линдгрен. Вместе с экскурсоводом дети забрались на чердак Кале Блюмквиста и составили план поиска Великого Мумрика, потом зашли на виллу Пеппи Длинныйчулок и примерили ее башмаки, а затем добрались по печным трубам до крыш, с которых открывается панорама Стокгольма. И на крыше, за большой трубой спрятался домик Карлсона.После путешествия ребята посмотрели спектакль «Маленького театрика Фонтанного Дома» об Эмиле из Леннеберги.
Примечательно, что работы для выставки созданы детьми из обычных и специальных школ Стокгольма и Петербурга. Выставка очень понравилась нашим пациентам, а для некоторых важным оказался тот факт, что такие красочные, профессиональные работы сделаны их ровесниками с такими же ограниченными возможностями.
Февраль ознаменовался еще одним важным событием. На этот раз для болельщиков футбола. Стартовал новый футбольный сезон. Наши старые друзья футбольный клуб «Зенит» пригласил нас на большой праздник, где футболистов поздравили и пожелали удачи в новом сезоне многие звезды и известные люди Санкт-Петербурга. ребята уже готовят фанатские шарфы и шапки и ждут тепла, чтобы поболеть за любимую команду на стадионе.
Ежегодно 15 февраля мы отмечаем Всемирный день борьбы с детским раком. В этом году было решено перенести мероприятие на день раньше, чтобы больше детей, находящихся на лечении в НИИ Онкологии смогло увидеть представление. Было немного волнительно устраивать шумный праздник в таком серьезном месте, как НИИ Онкологии, но все получилось по-семейному уютно и весело.Детей развлекали клоуны Объедала и Менюшка, устроившие состязание в музыкальном и танцевальном мастерстве. После представления дети получили замечательные подарки от
наших друзей БФ «Умка». А в столовой детского отделения для всех был устроено чаепитие. Мы знаем, как трудно было решиться мамам на такое «нарушение» режима, как они боятся инфекций и простуд, поэтому мы от всего сердца благодарим их за храбрость и оптимизм.Но главный подарок ждал всех вечером.
Как только немного стемнело, за окнами вспыхнуло множество разноцветных огней. Это было незабываемое зрелище! В небо взмывали огненные ракеты, распускались диковинные цветы и вспыхивали красно-желто-зеленые искры. Зачарованные, мамы и дети смотрели в окна. Для кого-то из малышей это был вообще первый в жизни фейерверк. Глядя на их одухотворённые лица, больше всего хотелось, чтобы все они благополучно выписались домой.
Лечение онкологических заболеваний идет долго и тяжело. Поэтому мы стараемся сделать жизнь детей, лежащих в стационаре интереснее и радостнее. С этой целью каждую неделю социальный педагог Детского хосписа Елена Валентиновна Чурбакова устраивает
мастер-классы по различным ремеслам. Дети рисуют, лепят, делают поделки из различных материалов. Елена Валентиновна старается не просто показать, как и что можно сделать, но и рассказывает историю ремесел, а некоторые поделки напрямую связаны с тем или иным праздником. Так делались подарки к Новому Году и Рождеству, ко дню св. Валентина и 23 февраля.Елена Валентиновна замечает с улыбкой, что даже из совершенно одинаковых заготовок дети умудряются сделать абсолютно разные поделки. И не только дети. К юным мастерам с удовольствием присоединяются мамы и бабушки. После тихого часа все потихоньку начинают выглядывать в коридор, высматривать «тетю Лену», потом самозабвенно режут, клеят, раскрашивают. Впечатлений от занятий хватает на всю неделю. Как ведь приятно сделать своими руками подарок маме или другу на День Рождение, украсить больничную палату или увидеть свой рисунок на стене отделения!
В феврале мы исполнили мечту Марфея Б. Маленький Марфей больше всего любит машины. Он всегда мечтал прокатиться на большой красивой машине. И однажды перед их парадной остановился роскошный лимузин. Марфей с родителями сели в машину и
отправились на прогулку по городу. Впрочем, машина интересовала мальчика гораздо больше, чем виды за окном. В последнее время самочувствие Марфея ухудшилось, но после поездки весь вечер он был весел, хотя и очень устал.Через несколько дней состояние Марфея ухудшилось и он был доставлен в ДГБ№1 в отделение реанимации. 28 февраля Марфея не стало. Веселый, любопытный, с горящими, пытливыми глазами – таким он навсегда останется в нашей памяти.
С уважением и благодарностью за внимание и сотрудничество,
Детский Хоспис, февраль 2008 года
Newsletter February 2008
Dear friends:
Many interesting events have happened in the life of Children's Hospice in February. With this newsletter we will introduce the most important of them to you.
Our physician Michail G. Malinin took part in the conference “Rare genetic diseases” organized by National Association of Organizations for People Ill with Rare Genetic Diseases. He reported about Medical Institution of Children’s Hospice and about its services. It will help us to draw the
attention of parents of children with rare genetic diseases and of specialists in this area to us.
Our new neurologist Natalia E. Novikova began her work in our Hospice very successfully. We care for many children requiring her help and counsel.
Children’s Hospice extends its relations with city hospitals. We cooperate with specialists of Saint Princess Olga City Children’s Hospital, Pediatric Academy, and Scientific and Research Institute for Children’s Infections.
Quite recently our doctors gained new equipment that has enabled them to do electrocardiograms and electro-encephalograms for our patients in-home. This has broadened the spectrum of highly specialized medical services we are able to provide.
In February we visited the Horse Rehabilitation Center “Dar” (“Gift”). The Center cares for dozens of horses abandoned by their owners or discharged by horse sports schools. Ill, crippled,
and downtrodden animals are fed and treated there.
“Everything is subordinated to the main goal – learning the horses’ nature and unfolding the priceless gift of compassion in humans” – this quotation from the Center’s booklet reflects in the best way the atmosphere of the place where we have brought our children.
The Center’s workers told us about each horse with great pleasure. We could see how much love, care and power they give to their pets. Calm, beautiful, and well-groomed horses took food from children’s hands with dignity and craned their velvety heads to make stroking them comfortable for kids.
Children liked feeding horses so much that Roma D. said to us on the way home that it would be his favorite pastime henceforward. Roma was afraid of such big animals before and never fed them. However, the good nature of horse center’s inhabitants had an influence on him too.
As children came back from the trip to horses, they were surprised: a cowboy and an American
Indian awaited them. The actors amused children with songs and old stories about hard life of cowboys and Indians and they questioned children at the same time about what they knew about horses. They had a good talk, then entertained the children with tea and delicious sweets. While drinking tea everyone was invited to share their impressions: to draw a little picture or to write a short story.
In February a remarkable exhibition “Christmas in the Fountain’s House or On a Visit to Astrid Lindgren” finished its work. Veronica Alkmim Franza, the project’s artist, created a whole world of Lindgren’s fairy-tales. Our children were guided to the garret of Kalle Blomqvist (Bill
Bergson), and made a plan how to find the Great Mumrik. Then they visited the villa of Pippi Longstocking and tried her boots on. After that they came through a chimney to the roof, from where a view of Stockholm was revealed to them. And on the roof, under cover of a big chimney, a little house of Karlsson-on-the-Roof was kept.
After this travel, the children watched a performance by Small Theater of Fountain’s House about Emil of Lönneberga.
It is worthy to mention that all works for the exhibition were made by children of Design School and by pupils of primary classes at Psycho- Neurological School No 584 in St. Petersburg as well as by children from a number of ordinary and specialized schools of Stockholm. Our patients liked the exhibition very much, and some of them considered it very important, that such colorful and professional works were made by physically and mentally disabled children their age.
The month of February was marked by another important event, this time for soccer fans. A new football season had started in Russia, and our old friend – Football Club “Zenith”-- invited us to its big celebration. Many stars and famous people of St. Petersburg congratulated the footballers on winning the Russian Football Championship 2007 and wished good luck in the new season. Our children have already prepared fan scarves and hats and are waiting for good weather to come to the stadium and to support the team.
Every year on the 15th of February we celebrate the World Day of Struggle against Cancer in Children. This year we decided to arrange the celebration one day earlier because this way many more children being treated in the Oncological Scientific and Research Institute could watch the
performance. We were a little bit scared to arrange a noisy celebration in such a serious institution as the Scientific and Research Institute, but everything turned out a cozy and merry family feast.
The children were entertained by Clowns Obiedala (Overeater) and Menushka (Menu Man) who arranged musical and dancing competitions. After the show the children received wonderful gifts from our partner charitable foundation “Umka”. The kitchen of Children’s Department at the Oncological Institute arranged tea for all guests. We know how difficult it was for children’s mothers to permit such a “hospital regimen violation” because they were very afraid of
infections and chills. Therefore we thank them cordially for their courage and optimism.
But the main present was made in the evening.
As it was growing dark, a multitude of colored fires flashed behind windows. It was an unforgettable spectacle! Fire rockets soared into the sky and unfolded into marvelous flowers. Red, yellow, and green sparks flashed everywhere. Charmed mothers and children watched out of the window. For some of the kids that was the first firework display in their lives. Looking at their exalted faces, we wished most of all that each of them would be safely discharged home.
Treatment of oncological diseases lasts always very long and is very severe. That’s why we try to make the life of children being treated in such a hospital more interesting and joyful. For this
purpose our social educator Elena V. Churbakova arranges every week master-classes in various handicrafts. Children draw, model and make articles of various materials. Elena tries not only to show to the children what and how they can make but also to tell them the history of these handicrafts. Some hand-made articles are directly connected to certain feasts. So they made presents for Christmas and New Year’s, for Valentine’s Day and for the Day of Motherland Defenders on 23rd of February. Elena has noted with a smile that children manage to make absolutely different articles even from utterly identical half-finished products. And not only the children. Mothers and grandmothers join the young masters with pleasure.
After their daily nap all children peep out into the corridor and wait impatiently for “Aunty Lena”, then they cut, glue, and paint with absorption. The impression from these classes lasts the whole week. It is so pleasant for a child to make a birthday gift for his mother or a friend by hand, to decorate his ward or to see his drawing on the wall of the hospital department!
In February we fulfilled the dream of Marphei B. Most of all in the world, after his mom of course, Marphei loved cars. He had always dreamt to take a drive by a big beautiful car. Once a
luxurious limousine stopped before his house. Little Marphei and his parents got into the car and went for a drive into the city. However, the boy was much more interested in the car itself than in sights outside the window. Marphei felt badly and was fretful, but after the drive he was merry for the whole evening, even though he was very tired.
A couple of days later Marphei’s condition worsened and he was delivered to ICU at City Children’s Hospital. On the 28th of February Marphei passed away. We will always remember him: a merry boy of inquisitive bent having keen, searching eyes.
Please share this newsletter with your friends, and if you have any questions, don’t hesitate to contact us.
Thank you for your attention and cooperation.
Yours faithfully,
Fr. Alexander Tkachenko, Children’s Hospice, February 2008
Many interesting events have happened in the life of Children's Hospice in February. With this newsletter we will introduce the most important of them to you.
Our physician Michail G. Malinin took part in the conference “Rare genetic diseases” organized by National Association of Organizations for People Ill with Rare Genetic Diseases. He reported about Medical Institution of Children’s Hospice and about its services. It will help us to draw the
attention of parents of children with rare genetic diseases and of specialists in this area to us.Our new neurologist Natalia E. Novikova began her work in our Hospice very successfully. We care for many children requiring her help and counsel.
Children’s Hospice extends its relations with city hospitals. We cooperate with specialists of Saint Princess Olga City Children’s Hospital, Pediatric Academy, and Scientific and Research Institute for Children’s Infections.
Quite recently our doctors gained new equipment that has enabled them to do electrocardiograms and electro-encephalograms for our patients in-home. This has broadened the spectrum of highly specialized medical services we are able to provide.
In February we visited the Horse Rehabilitation Center “Dar” (“Gift”). The Center cares for dozens of horses abandoned by their owners or discharged by horse sports schools. Ill, crippled,
and downtrodden animals are fed and treated there.“Everything is subordinated to the main goal – learning the horses’ nature and unfolding the priceless gift of compassion in humans” – this quotation from the Center’s booklet reflects in the best way the atmosphere of the place where we have brought our children.
The Center’s workers told us about each horse with great pleasure. We could see how much love, care and power they give to their pets. Calm, beautiful, and well-groomed horses took food from children’s hands with dignity and craned their velvety heads to make stroking them comfortable for kids.
Children liked feeding horses so much that Roma D. said to us on the way home that it would be his favorite pastime henceforward. Roma was afraid of such big animals before and never fed them. However, the good nature of horse center’s inhabitants had an influence on him too.
As children came back from the trip to horses, they were surprised: a cowboy and an American
Indian awaited them. The actors amused children with songs and old stories about hard life of cowboys and Indians and they questioned children at the same time about what they knew about horses. They had a good talk, then entertained the children with tea and delicious sweets. While drinking tea everyone was invited to share their impressions: to draw a little picture or to write a short story.In February a remarkable exhibition “Christmas in the Fountain’s House or On a Visit to Astrid Lindgren” finished its work. Veronica Alkmim Franza, the project’s artist, created a whole world of Lindgren’s fairy-tales. Our children were guided to the garret of Kalle Blomqvist (Bill
Bergson), and made a plan how to find the Great Mumrik. Then they visited the villa of Pippi Longstocking and tried her boots on. After that they came through a chimney to the roof, from where a view of Stockholm was revealed to them. And on the roof, under cover of a big chimney, a little house of Karlsson-on-the-Roof was kept.After this travel, the children watched a performance by Small Theater of Fountain’s House about Emil of Lönneberga.
It is worthy to mention that all works for the exhibition were made by children of Design School and by pupils of primary classes at Psycho- Neurological School No 584 in St. Petersburg as well as by children from a number of ordinary and specialized schools of Stockholm. Our patients liked the exhibition very much, and some of them considered it very important, that such colorful and professional works were made by physically and mentally disabled children their age.
The month of February was marked by another important event, this time for soccer fans. A new football season had started in Russia, and our old friend – Football Club “Zenith”-- invited us to its big celebration. Many stars and famous people of St. Petersburg congratulated the footballers on winning the Russian Football Championship 2007 and wished good luck in the new season. Our children have already prepared fan scarves and hats and are waiting for good weather to come to the stadium and to support the team.
Every year on the 15th of February we celebrate the World Day of Struggle against Cancer in Children. This year we decided to arrange the celebration one day earlier because this way many more children being treated in the Oncological Scientific and Research Institute could watch the
performance. We were a little bit scared to arrange a noisy celebration in such a serious institution as the Scientific and Research Institute, but everything turned out a cozy and merry family feast.The children were entertained by Clowns Obiedala (Overeater) and Menushka (Menu Man) who arranged musical and dancing competitions. After the show the children received wonderful gifts from our partner charitable foundation “Umka”. The kitchen of Children’s Department at the Oncological Institute arranged tea for all guests. We know how difficult it was for children’s mothers to permit such a “hospital regimen violation” because they were very afraid of
infections and chills. Therefore we thank them cordially for their courage and optimism.But the main present was made in the evening.
As it was growing dark, a multitude of colored fires flashed behind windows. It was an unforgettable spectacle! Fire rockets soared into the sky and unfolded into marvelous flowers. Red, yellow, and green sparks flashed everywhere. Charmed mothers and children watched out of the window. For some of the kids that was the first firework display in their lives. Looking at their exalted faces, we wished most of all that each of them would be safely discharged home.
Treatment of oncological diseases lasts always very long and is very severe. That’s why we try to make the life of children being treated in such a hospital more interesting and joyful. For this
purpose our social educator Elena V. Churbakova arranges every week master-classes in various handicrafts. Children draw, model and make articles of various materials. Elena tries not only to show to the children what and how they can make but also to tell them the history of these handicrafts. Some hand-made articles are directly connected to certain feasts. So they made presents for Christmas and New Year’s, for Valentine’s Day and for the Day of Motherland Defenders on 23rd of February. Elena has noted with a smile that children manage to make absolutely different articles even from utterly identical half-finished products. And not only the children. Mothers and grandmothers join the young masters with pleasure.After their daily nap all children peep out into the corridor and wait impatiently for “Aunty Lena”, then they cut, glue, and paint with absorption. The impression from these classes lasts the whole week. It is so pleasant for a child to make a birthday gift for his mother or a friend by hand, to decorate his ward or to see his drawing on the wall of the hospital department!
In February we fulfilled the dream of Marphei B. Most of all in the world, after his mom of course, Marphei loved cars. He had always dreamt to take a drive by a big beautiful car. Once a
luxurious limousine stopped before his house. Little Marphei and his parents got into the car and went for a drive into the city. However, the boy was much more interested in the car itself than in sights outside the window. Marphei felt badly and was fretful, but after the drive he was merry for the whole evening, even though he was very tired.A couple of days later Marphei’s condition worsened and he was delivered to ICU at City Children’s Hospital. On the 28th of February Marphei passed away. We will always remember him: a merry boy of inquisitive bent having keen, searching eyes.
Please share this newsletter with your friends, and if you have any questions, don’t hesitate to contact us.
Thank you for your attention and cooperation.
Yours faithfully,
Fr. Alexander Tkachenko, Children’s Hospice, February 2008
среда, 27 февраля 2008 г.
Пациенты Детского хосписа и феи цветов...
Вы верите в фей? Если бы Вы заглянули в окно детского отделения НИИ Онкологии 13 февраля, Вы бы убедились, что они действительно существуют. Деревянная бусинка, проволока, лоскуты шелка и тафты – и вот на
маленькую ладошку опускается прехорошенькая фея-цветов. Фея-Тюльпан, фея-Колокольчик, фея-Фиалка, фея-Роза появились благодаря фантазии и мастерству нашего социального педагога Елены Валентиновны и маленьких 
пациентов НИИ Онкологии. Делать эти игрушки было так увлекательно, что не удержались и мамы с бабушками и одна за другой подтянулись к рабочему столу. Маленькая Лиза сказала, что теперь она будет просить у феи цветов сладких снов и хорошего настроения.
вторник, 26 февраля 2008 г.
четверг, 21 февраля 2008 г.
Всемирный день борьбы с детским раком
15 февраля - Всемирный день борьбы с детским раком.
В этом году мы устроили праздник в НИИ Онкологии 14 февраля.
Нам было не просто собрать желающих посмотреть представление. Ведь для таких ребят любая инфекция очень опасна. Мамы советовались, думали, но, в конце концов, приняв всевозможные меры защиты, спустились в конференц-зал.
Там детей ждали их старые знакомы, клоуны - Объедало и Менюшка. Они исполнили несколько веселых песенок, и детвора вскочила с кресел и присоединилась к пляшущим клоунам. Только родители никак не могли забыть, что они уже взрослые и остались на
местах. После танцев начались задорные и смешные конкурсы. Все могли пройти испытание своей ловкости, силы и смекалки.
Закончив выступление, клоуны трогательно попрощались и раздали подарки. Но на этом праздник не закончился. Ребята попытались поймать «Золотую рыбку» вместе с ученицами школы № 637. И вместе с девочками выучить несколько стихов ко дню св. Валентина. Так что теперь они смогут признаться в любви очень красиво!
А наверху пациентов отделения и гостей ждало праздничное угощение. Давно в маленькой столовой не было так тесно, шумно и весело.
Вечером детей ждал еще один сюрприз. Как только за окном начало смеркаться, всех пригласили подойти к окну. Самые маленькие и нетерпеливые дергали мам за руку и
спрашивали, что же будет. И вдруг в небо взмыла золотистая ракета, потом еще одна. А рядом расцвел алый цветок. Только и слышно было в наступившей тишине «Смотри, смотри!» и восхищенное «Ах!». Для многих детишек это был первый салют в жизни. Маленькая Лиза даже спросила: «А почему так красиво?» А ее бабушка улыбнулась и ответила: «Чтоб
ы ты поправилась и еще не один такой салют увидела». Трудно найти более верного ответа на вопрос, зачем мы устраиваем такие праздники. Мы хотим, чтобы дети и взрослые не только побыли вместе, ощутили заботу и участие многих людей, но и чтобы увидели, как много в мире красивого и доброго, ради чего стоит поправляться и жить.
Мы благодарим БФ «Умка», который уже второй год помогает устраивать для наших пациентов замечательные праздники.
Остальные фотографии Вы можете посмотреть здесь :)
В этом году мы устроили праздник в НИИ Онкологии 14 февраля.
Нам было не просто собрать желающих посмотреть представление. Ведь для таких ребят любая инфекция очень опасна. Мамы советовались, думали, но, в конце концов, приняв всевозможные меры защиты, спустились в конференц-зал.Там детей ждали их старые знакомы, клоуны - Объедало и Менюшка. Они исполнили несколько веселых песенок, и детвора вскочила с кресел и присоединилась к пляшущим клоунам. Только родители никак не могли забыть, что они уже взрослые и остались на
местах. После танцев начались задорные и смешные конкурсы. Все могли пройти испытание своей ловкости, силы и смекалки.Закончив выступление, клоуны трогательно попрощались и раздали подарки. Но на этом праздник не закончился. Ребята попытались поймать «Золотую рыбку» вместе с ученицами школы № 637. И вместе с девочками выучить несколько стихов ко дню св. Валентина. Так что теперь они смогут признаться в любви очень красиво!
А наверху пациентов отделения и гостей ждало праздничное угощение. Давно в маленькой столовой не было так тесно, шумно и весело.Вечером детей ждал еще один сюрприз. Как только за окном начало смеркаться, всех пригласили подойти к окну. Самые маленькие и нетерпеливые дергали мам за руку и
спрашивали, что же будет. И вдруг в небо взмыла золотистая ракета, потом еще одна. А рядом расцвел алый цветок. Только и слышно было в наступившей тишине «Смотри, смотри!» и восхищенное «Ах!». Для многих детишек это был первый салют в жизни. Маленькая Лиза даже спросила: «А почему так красиво?» А ее бабушка улыбнулась и ответила: «Чтоб
ы ты поправилась и еще не один такой салют увидела». Трудно найти более верного ответа на вопрос, зачем мы устраиваем такие праздники. Мы хотим, чтобы дети и взрослые не только побыли вместе, ощутили заботу и участие многих людей, но и чтобы увидели, как много в мире красивого и доброго, ради чего стоит поправляться и жить.Мы благодарим БФ «Умка», который уже второй год помогает устраивать для наших пациентов замечательные праздники.
Остальные фотографии Вы можете посмотреть здесь :)
понедельник, 18 февраля 2008 г.
Благодарственное письмо.
Уважаемые студенты Медицинского колледжа Военно-медицинской академии им.С.М. Кирова!
Позвольте выразить Вам крайнюю признательность за искреннюю и бескорыстную помощь, оказанную Вами, детскому хоспису. Все сотрудники МУ «Детский хоспис», восхищены тем, что в короткий срок большинство воспитанников колледжа сдали кровь, срочно потребовавшуюся детям отделения онкогематологии. Увы, иногда осознание необходимости донорства приходит к нам вместе с бедой. Мы рады, что в колледже учатся студенты, которые воспринимают донорство не как героизм, а как нормальное явление повседневной жизни любого человека. Мы считаем, что пропаганда донорства – это пропаганда здорового образа жизни, идей взаимопомощи и милосердия. Медицинский колледж организован на базе Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова, а нам хорошо известно, что лучше всего влияние донорства изучено военными медиками, которые принимают участие в обучении студентов.
Мы отчетливо убедились, что воспитанникам глубоко не безразличны жизни детей, которые оказались в тяжелой жизненной ситуации, а значит, из них в будущем получатся хорошие специалисты.
Ваша помощь сделала возможной проведение операции Ане 4 лет и сейчас она чувствует себя значительно лучше. Её родители просили передать всем откликнувшимся на их просьбу о помощи, сердечную благодарность.
вторник, 12 февраля 2008 г.
Дети хосписа в реабилитационном центре "Дар"
6 февраля 2008 г. три пациентки Детского хосписа Алёна К., Марина Т. и Юля Т. посетили конный реабилитационный центр «Дар», где постоянно «прописаны» десятки лошадей. Девочкам показали фильм о лошадях, провели экскурсию по конюшне, познакомили с лошадьми – долгожителями, научили рисовать жеребят. А настоящий индеец и ковбой пели ребятам песни и рассказывали о своих четвероногих друзьях.
Завершилось трехчасовое пребывание в центре «Дар» веселым чаепитием. Трогательно было наблюдать как девчонки гладили животных сжимаясь от страха при первом знакомстве и какое счастье было на их лицах через час, когда лошади брали яблок
и и морковь у них из рук.Рисунок Марины
Остальные фотографии Вы можете посмотреть здесь :)
четверг, 7 февраля 2008 г.
Мечты пациентов Детского хосписа, которые исполнились с Вашей помощью...
Дорогие друзья!
В дни Новогодних и Рождественских праздников мы часто слышим друг от друга слова — чудо, сказка, волшебство… И не задумываемся, что праздник не был бы настоящим, если мы каждый год не дарили бы его друг другу.
Еще маленькими детьми мы делали родителям подарок на Новый год — трепетные, хрупкие, детские подделки или хотя бы старались быть немножко послушней. Став взрослыми мы создаем праздник своим друзьям и близким, покупаем подарки и украшаем дома, приглашаем гостей и желаем друг другу счастья. Делая добро другим, мы становимся добрее и радостнее — нам хочется обнять весь мир.
Но совсем не каждый из нас вспомнит в эти минуты о тех, кому больно и одиноко. О тех, кто встречает Новый год в больнице или тихой квартире, наполненной запахом лекарств и призрачной надеждой.
Не каждый захочет исполнить не только мечту своего любимого ребенка, но и еще одну мечту — незнакомого, далекого, маленького человечка, которому может быть никогда не суждено стать взрослым.
Не каждый осмелится соприкоснуться с настоящим, огромным горем. И отдать больному ребенку, как гаснущему солнышку, частичку своего света и тепла.
Мы благодарим за то, что Вы смогли это сделать!
Будьте счастливы в Новом году. Пусть надежда и радость никогда не покидает Ваш дом!
Призываю благословение Божие на Вас и Ваши труды.
Генеральный директор
Медицинского учреждения
«Детский хоспис»
Виктория В.
Щенка породы мопс.
Ноутбук с интернетом.
Скромная и обаятельная девочка жила обычной жизнью — училась в колледже, слушала Диму Билана, просила у мамы щенка мопса. Неожиданно в жизнь Вики вошла болезнь — тяжелое онкологическое заболевание. Больше года девочка борется, находясь в стационаре. Лечение проходит тяжело, но Вика мужественно думает о будущем — она мечтает вернуться в колледж, но понимает, что возможно ей придется работать дома. Вика гонит от себя мысли о смерти и готовит себя к профессии связанной с компьютерами. Для того чтобы начать сейчас, ей необходим ноутбук и цифровая видеокамера. Но, несмотря на тяжелые испытания, Вика остается обычной девочкой — ей все так же хочется мопса а по ночам ей снится концерт Димы Билана.
По просьбе родителей фото Вики не публикуется.
Ярослава К.
Коляска для куклы, лежачая. Котенка породы шотландский вислоухий.
Маленькая Ярослава живет в маленьком городе в Ленинградской области. Ей всего 1,5 года, а она не понаслышке знает, что такое химиотерапия. Как все маленькие девочки она любит играть в куклы. Она хочет коляску для своей куклы Маши, в которой та могла бы спокойно спать. А еще ей хочется котеночка. Серенького с висячими ушками. Мягкого, ласкового и пушистого.
Алеша Е.
Хочет съездить на родину Деда Мороза в г. Великий Устюг. Познакомиться с Николаем Валуевым или Костей Д
зю. Сходить на концерт Рамштайна. Компьютер с интернетом.
Алеше 13 лет. Он родился в городе боксеров — Кингисепе и конечно занимался боксом. Но сейчас практически все время находится в институте онкологии, здесь ему очень помогают его бойцовские качества, может быть кто-то из боксеров сможет поддержать его? Алеша считает себя взрослым — хочет потусить на Рамштайне, освоить компьютер. Но в преддверии Нового года, он краснея сказал, что хочет съездить на родину Деда Мороза, в Великий Устюг.
Аня Г.
Сходить в Цирк и Большой Театр Кукол.
Хочет живого говорящего попугая.
Двухколесный велосипед (подростковый).
Костюм человека паука.
Анечке 4 года. Она страдает тяжелым онкологическим заболеванием, лишившим ее возможности ходить. Ограничение возможностей никак не влияет на ее желания. Четырехлетнему ребенку нужно все и побольше, побольше! Аня хочет сходить в цирк. А еще в Большой Театр Кукол. А еще двухколесный велосипед хочется.…Вроде все. Нет! Еще забыла о костюме Человека-паука.
Сюжет об исполнении мечты Ани вы можете увидеть позже на сайте www.kidshospice.info
Никита С.
Хочет съездить за границу в Швецию, Финляндию.
Встретиться с Игорем Бутманом.
Ноутбук с интернетом.
Никите 18 лет. Он болеет уже 4 года. Сейчас Никита находится в реанимации, у него третий рецидив тяжелой опухоли. Красивый и общительный юноша, слушает новые направления джаза. Очень хочет окончить школу и поступить в ВУЗ, самостоятельно зарабатывать, чтобы помочь маме воспитывать младшего брата. Для этого ему необходим компьютер — какой студент без компьютера. А еще когда он вырастет и станет хорошо зарабатывать, он обязательно съездит в Швецию и Финляндию.
Юра Я.
Хочет увидеть группу PRODIGY.
Ноутбук с интернетом.
До 15 лет Юра всегда был первым — душа класса, заводила во всех играх, любимец учителей. Но уже два года Юра борется с болезнью, которая приковала его к постели и инвалидному креслу. Юра не сдается — он вопреки прогнозам передвигается самостоятельно — на костылях. Мужественный мальчик увлекается музыкой и очень хочет побывать на концерте PRODIGY. А еще ему нужен компьютер с интернетом — как еще продолжать общение с огромным количеством друзей.
Люда П.
Встретиться с протоиереем Иоанном Мироновым.
Сливочные и йогуртовые торты.
Телевизионная лупа для чтения.
Компьютер.
Девочка Люда попала в тяжелую аварию девять лет назад. Жива осталась чудом. Несколько лет Люда провела в коме. Сейчас сознание вернулась, но Люда навсегда прикована к постели. Тяжелая черепно-мозговая травма лишила девочку возможности говорить. Но Люда общается с близкими при помощи мимики и жестов, много смеется. Пальчики Люды уже действуют, и мама надеется, что девочка уже сможет полноценно общаться с ней при помощи компьютера. Люда согласна с мамой, но у нее есть и своя маленькая мечта — огромный йогуртовый торт.
По просьбе родителей фото Людмилы не публикуется.
Дима Г.
DVD -плейер и диски с мультфильмами.
Полный холодильник йогуртов и мешок «гематогена».
Димочка живет вдвоем с мамой. Это нежный и ласковый мальчик девяти лет. Он болеет с детства, и шансов выздороветь у него нет. Он уже перенес несколько операций, которые поддерживают его жизнь. Дима оптимист, возможно, потому что ему не совсем понятна тревога окружающих за него. Дима живет полной жизнью — ходит в специальную школу, гуляет, рисует, слушает музыку. Особая любовь Димы — мультфильмы, которые он может пересматривать бесчисленное число раз. Как бесконечно он может лакомиться йогуртами. Дима не совсем понимает, что такое DVD-плейер, который необходим для его «мульти», но мешок гематогена и полный холодильник йогурта — его давнишняя мечта.
Юрий С.
Цифровой фотоаппарат.
Мастер-класс с фотографом.
X Box-360 с 50 дисками.
Юре 20 лет. У него очень тяжелое онкологическое заболевание. Даже если он останется жив, болезнь уже перечеркнула все планы и мечты. Юра нашел поддержку в творчестве — он фотографирует. Активный глаз камеры замещает ему невозможность занимать активную позицию в жизни. И ему просто необходим цифровой фотоаппарат и X Box-360 с 50 дисками. А может быть кто-то из фотографов сможет провести для него мастер-класс?
Дима И.
Упаковки DVD- RW дисков максимальной емкости, чтобы записывать на них мультфильмы анимэ. Встретиться с Бачинским и Стиллавиным.
У Димы, шестнадцатилетнего подростка, тяжелое онкологическое заболевание. В июле ему была проведена операция по ампутации нижней левой конечности. Сейчас планируют провести высокодозную лучевую терапию с пересадкой костного мозга. Дима ограничен в передвижении. Любит слушать эфиры Бачинского и Стиллавина на радио. Увлекается искусством анимэ, сам создавал и разрабатывал сайт, посвященный этому направлению — www.lonlewolfs.ucoz.ru.
Марфей Б.
Сходить в Аквапарк.
Электромобиль.
Мальчику с необыкновенным немножко «волшебным» именем Марфей всего 4 года, но он очень хорошо знает, что такое боль и страх. Он еще не может понять, что такое смерть — 4 года! Но он видит, как тревожится мама и боится вместе с ней. Но жизнь берет свое — Марфей остается простым мальчишкой. А что нужно настоящему мужчине, даже в 4 года? Конечно автомобиль! И наш Марфей мечтает об электромобиле. Правда, еще хорошо бы сходить в аквапарк.… Но это уже после авто — «первым делом самолеты»!
Зоя М.
Хочет встретиться с певицей МакSим.
Ноутбук, цифровой фотоаппарат, музыкальный центр.
Зое 13 лет. И все 13 лет жизнь Зою не балует. У нее не самая благополучная семья, родители не очень много времени уделяли и уделяют ребенку. Даже сейчас, после ампутации, она практически все время находится в больнице одна. И возможно, поэтому ей так много хочется, ей так много нужно. Но разве это так много…
Алина И.
Хочет сходить на концерт певицы МакSим.
Обучающие книги по рисованию.
Диск с автографом Андриано Челентано.
Девочкой Алину уже тяжело назвать — это милая общительная девушка. Только она не может ходить, и диагноз не очень обнадеживающий. Но Алиночка не унывает — она находит себя в творчестве. Алина рисует и хочет научиться профессионально рисовать. Для этого ей не хватает обучающей литературы и расходных материалов — бумага, краска, пастель, карандаши и что там еще нужно художнику. Алина девушка разносторонняя и на одном рисовании не останавливается. Второе увлечение Алины — музыка. Есть и свои кумиры. Это певица Максим, на концерт которой Алина мечтает попасть. А среди певцов признанный авторитет — Андриано Челентано. Где бы достать его новые диски?
Настя Ш.
Детский компьютер.
Коляску для кукол.
Увидеть Деда Мороза
Покататься на лошадке.
Сходить в аквапарк.
Насте 3 года. У нее опасное онкологическое заболевание. Это знают врачи. А со стороны Настенька это сгусток энергии и очарования. Днем эта маленькая разбойница вечно занята, ни минуты отдыха! Что ж, отдохнет во время сна… Это — не про Настю! Во сне она превращается в лихую наездницу и сквозь сон выкрикивает имя своей любимой лошадки.
Антон Ч.
Большой телевизор и DVD.
Игру Человек-паук 3.
Все фильмы с Джеки Чаном.
Антону 14 лет. У него тяжелое заболевание почек, которое не дает Антону полноценно жить. Он привязан к больнице, в которой должен регулярно делать сложные медицинские процедуры. Может быть, поэтому его герои — это деятельные и подвижные персонажи, такие как Джеки Чан, Человек-паук и Супермен.
Рома Т.
Поездка в Гатчину в Приоратский замок Павла I. Игровую приставку Sony Play Station 3 или компьютер.
Роме 10 лет, у него тяжелое заболевание. Пьющие родители, которых лишили родительских прав. Несмотря на обстоятельства Ромка остается милым, смешливым и добрым мальчишкой. Все, что есть в его жизни — бабушка, дедушка, белые халаты, больничные койки и … мечты, мечты о компьютере, друзьях и приключениях.
Анна Л.
Хочет иметь друзей.
Большую энциклопедию «Все о кошках».
Магнитолу.
Компьютер с интернетом.
Анечка живет в малюсеньком поселке Ленинградской области. Выбраться оттуда тяжело даже здоровому человеку — что говорить о девочке навсегда прикованной к инвалидной коляске. Анечка и не пытается — она довольна своей жизнью. Заботится о младшей сестре, помогает маме, по возможности занимается домашним хозяйством. Правда друзей не хватает — иногда бывает так одиноко! А еще она очень любит кошек!
Алексей К.
Телефон Nokia раскладной.
Портативный DVD проигрыватель с экраном.
Фильмы «Люди Х» и «Звездные войны»
Рассказывая об Алеше, первым делом приходит на память его оптимизм. Наверное, больше ничего не осталось у этого мальчика. Он страдает неизлечимым заболеванием с крайне ограниченным сроком жизни. Иллюзий у Алеши нет — недавно от этой болезни скончался его молодой дядя. Остается быть оптимистом и смотреть кино — там столько фантастических событий и часто все заканчивается хорошо.
Ульяна П.
Ноутбук с интернетом.
Хочет поехать в Сочи на олимпиаду 2014 года.
Ульяне 12 лет, но у нее уже есть опыт двух жизней. Одна — это радость, движение, друзья, учеба, спорт. Другая — больницы, операции, инвалидная коляска и страшный диагноз — перелом позвоночника. Ульяна никогда не сможет ходить. Но она может мечтать — жизнь продолжается!
По просьбе родителей фото Ульяны не публикуется.
Денис Б.
Игровую приставку Sony Play Station 3.
Сладости.
У Дениса редкая болезнь, срок жизни при которой очень ограничен. Денис знает это, хотя и не говорит об этом при родителях — зачем огорчать близких. Друзья детства готовятся в институты. Денис один. К тому же он живет в небольшом поселке, куда непросто доехать. Выходом может стать Интернет. Для общения и для интерактивных игр. Компьютерные игры тоже здорово, хотя их бывает непросто купить.
Денис Ч.
Сходить на спектакль режиссера Фиссона В. Встретиться с командой «Зенита».
DVD плейер.
Денис страдает болезнью, при которой возможность двигаться самостоятельно постоянно снижается. Многие бы впали в уныние в такой ситуации. Многие, но не Денис. Он все силы вкладывает в то, что в его силах — в учебу. Скоро он оканчивает школу и мечтает поступить в институт. Где только найти институт, оборудованный и приспособленный для обучения людей передвигающихся только на коляске. Денис настойчиво учится и возможно сможет воплотить свою мечту сам. Сам — это очень важно! А мы сможем поддержать его подарив DVD-плейер. Еще Денис мечтает попасть на спектакль режиссера Фиссона — хорошая идентификация!
Иван К.
Радиомагнитола.
Диски с классической музыкой.
С самого рождения общение с окружающими у Ивана затруднено. При его заболевании нет надежды на то, что он сможет когда-нибудь сказать «мама». Но человек не может без общения и Ивану помогает музыка. Особенно классическая. Вряд ли он сможет объяснить, что он слышит в ней. Но это его мир. Он имеет на него право.
Лида Б.
Хочет увидеться с Николаем Басковым.
Синтезатор и DVD-плейер.
Сходить в дельфинарий и на конюшню.
Лидочке 5 лет, у нее очень тяжелое заболевание. Как и многие девочки ее возраста, Лида живет музыкой. Она хочет музицировать, петь, сочинять музыку. Ее кумиры — Надежда Кадышева и Николай Басков. Вот только смотреть их клипы не на чем. И музыку в голове сочинять непросто. А еще Лида очень любит животных и хочет попасть в дельфинарий и прокатиться на лошадке.
Виктор К.
Поплавать с дельфинами.
Игровую приставку Sega.
Виктору 14 лет. С самого рождения его тело не слушается своего хозяина. Наверное, поэтому он хочет поплавать с дельфинами, которые так красиво двигаются. И еще игровую приставку — управляя героями игр так просто забыть про свои физические ограничения.
Так как с плавание с дельфинами в Петербурге возможно только летом, то исполнение мечты для Виктора будет в июне-июле.
Владимир Ж.
Хочет сходить на концерт рэп-исполнителя.
Синтезатор.
Владимир болеет с самого рождения. Его движения — это движения в определенном ритме. Многие годы врачи пытались сделать эти движения свободными, но… Сегодня Володя работает над собой самостоятельно. Он нашел свой ритм — это рэп. И с ним Володя связывает все свои, в том числе профессиональные, планы на будущее.
Настя И.
Хочет сходить на Золотой Граммофон.
Встретиться с командой «Зенита».
Серебреное колечко.
Насте 14 лет, она передвигается в коляске. Ходить может только с помощью мамы. Как многие девочки мечтает о свидании, но как пойдешь на встречу в коляске. И она мечтает о маленьком колечке как обещании на будущее. Обещание это уже много. Пусть даже в мечтах. А еще сходить на Золотой граммофон — девчонки всегда любят все блестящее!
Даня Б.
Увидеть представление фокусника или клоуна.
Игровую мультимедийную систему game boy.
Дане всего 12 лет, но при болезни, которой он страдает это уже 12. Еще он давно не может двигаться самостоятельно и редко бывает на улице. Что остается? Остается не унывать — Данька часто смеется и много играет в компьютер. Там его герои могут активно двигаться. И он немножко вместе с ними. И ему необходима мультимедийная система game-boy. А еще Даньку очень увлекают фокусы. Но где взять фокусника, или клоуна — это тоже здорово, в их маленькой комнатке неподалеку от порта?
Люба Б.
Сходить на концерт Энрике Иглесиаса.
Ноутбук с интернетом.
Любе 16 лет. Обаятельная, открытая, добрая и очень общительная девочка. Из-за жилищных проблем она живет с бабушкой, а не с мамой, и очень расстраивается по этому поводу. Люба учится в 9 классе и планирует поступать в колледж или ВУЗ, однако из-за тяжелого заболевания часто лежит в больнице, где подолгу лишена общения с друзьями и учителями.
Александр Т.
Хочет мяч или плакат с автографом Андрея Аршавина.
ЖК-телевизор.
Саше 17 лет. Он с рождения страдает тяжелым заболеванием. Саша не может двигаться — даже чтобы повернуть голову ему нужна помощь другого человека. Здоровому человеку невозможно представить, как можно жить в условиях, когда твое тело тебя не слушается. Но Саша живет, думает, общается, мечтает. Он получает радость движения через другого, через идентификацию с ним. Саша любит смотреть — ему доступен телевизор. Больше всего Саша любит смотреть футбол. У Зенита нет более преданного болельщика. Зенит для Саши — это все! И лучшим подарком для Саши может стать мяч или плакат с автографом Андрея Аршавина. И еще ему нужен хороший телевизор. Может быть это будет плазменная панель?
Сюжет об исполнении мечты Саши вы можете увидеть на сайте www.kidshospice.info
Полина Р.
Хочет свою комнату.
Доску для рисования ИКЕЯ.
Полина самый старательный и исполнительный пациент — так говорят все когда-либо лечившие ее врачи. Полиночка живет далеко — и условия ее жизни не самые замечательные. Даже на стол для рисования не хватает места в их маленькой комнате. Поэтому она хочет мольберт — доску для рисования из ИКЕА. А еще ей не хватает друзей, и она надеется научить говорить попугая, которого очень ждет в подарок.
Александра Т.
Хочет поплавать с дельфинами.
Сашенька перенесла тяжелое заболевание в младенческом возрасте. Не будем задаваться вопросом, почему она заболела и отчего кто-то вовремя не предпринял необходимых мер. Последствия заболевания очень тяжелые — психическое развитие идет с задержками, Сашенька никогда не сможет ходить. А она ходит! Ходит с мамой по своей маленькой комнате. Ходит в специальную школу. Но мечтает Саша о плавании. Причем вместе с дельфинами — эти грациозные животные зачаровали девочку. Дельфины давно разговаривают с ней по ночам. А вот наяву…
Так как с плавание с дельфинами в Петербурге возможно только летом, то исполнение мечты для Саши будет в июне-июле.
Лилия Ф.
Детский синтезатор.
Лиле сейчас восемь лет. Она болеет с рождения. Ее двигательная активность ограничена. Ограничена и возможность общаться. Лиля живет вместе с бабушкой и мамой — и все они очень любят музыку. Музыка помогает им понимать друг друга. И им очень не хватает синтезатора. Небольшого, детского синтезатора.
Азамат М.
Хочет заниматься бизнесом.
Иметь акции какой-нибудь компании.
Азамату 17 лет, он страдает тяжелым заболеванием — миопатия, практически не выходит из дома, но хочет учиться и быть полезным людям. Помимо основных школьных предметов, он осваивает компьютер и увлекается экономикой. Он считает, что экономика — двигатель прогресса, и только она сможет повлиять на развитие медицины, которая когда-нибудь сделает так, чтобы люди не болели.
По просьбе родителей фото Азамата не публикуется.
Виталий Р.
Хочет поплавать с дельфинами.
Виталику 10 лет. С самого рождения он не может полноценно двигаться, говорить. Он с трудом узнает себя в зеркале. Для таких детей очень полезно общение с животными, особенно с лошадьми и дельфинами. Мы не можем сказать, насколько Виталик понимает, что такое дельфин, но слово ему очень понравилось. И идея поплавать с дельфинами привела в восторг.
Так как с плавание с дельфинами в Петербурге возможно только летом, то исполнение мечты для Виталика будет в июне-июле.
Алеша К.
Посетить Артиллерийский и Военно-морской музеи, сходить в цирк.
Покататься на теплоходе.
Ноутбук с интернетом.
Алеше 9 лет, у него тяжелое онкологическое заболевание. Мальчик живет в непростых социальных условиях и поэтому очень стеснительный. Надеемся, что общение через интернет пойдет у него легче. Алеша очень любознательный и в сети сможет посещать музеи не только Санкт-Петербурга. Никогда неизвестно, что еще мы сможем или не сможем увидеть в нашей жизни…
Родион З.
Хочет съездить в Америку.
Ноутбук с интернетом.
Родиону 16 лет, у него тяжелое онкологическое заболевание, в октябре провели операцию по ампутации нижней конечности, прогнозы неблагоприятные. Родион не унывает — он мечтает. Его любимый герой — Колумб, осмелившийся пройти по ту сторону земли. Может быть, интернет поможет прояснить факт существования Америки. Как иначе быть уверенным в наличии или отсутствии чего-либо по ту сторону?
По просьбе родителей фото Родиона не публикуется.
Женя Б.
Экскурсию на завод-изготовитель протезов.
Телевизор с плазменным экраном.
Жене 18 лет. В результате онкологического заболевания, у него ампутирована нога. Женя окончил художественную школу и очень хочет помочь всем, имеющим аналогичную проблему иметь возможность красиво и свободно двигаться. Поэтому его так интересует производство протезов — он хочет сделать лучше. И конечно, он много времени проводит у телевизора. Вернее будет проводить.
Елена А.
Диски с песнями певицы МакSим.
Лене 16 лет, у нее тяжелое заболевание, которое лишило ее возможности ходить. Девочка общительная, настойчивая и жизнерадостная, у нее много друзей, с которыми она с удовольствием общается. Это очень скромная девочка — у нее «все есть». Наверное, это потому что у нее много друзей. Но много друзей никогда не бывает много?
Артем У.
Большой конструктор «Лего».
4 года назад Артем родился уже не имя возможности когда-либо пойти на своих ногах. Родители проявили чудеса воспитания, и мальчик умственно развит, общительный, много говорит и очень любит конструкторы. Его мечта построить замок. Настоящий. Но пока, может быть его устроит игрушечный?
Никита Р.
Игровую мультимедийную систему game boy.
Клавиатуру для слепых.
У Никиты в результате тяжелой болезни быстро падает зрение. А что еще остается у мальчишки, который не может ходить и передвигается только на коляске? Чтение, компьютер, мультимедийные игры — выбор не очень велик. Может быть, это будет достойного качества?
Дима Г.
Хочет сходить на концерт Михаила Задорнова.
Игровую приставку Sony Play Station 3.
Мастер-класс поваров.
У Димы очень тяжелое заболевание. А он всегда шутит! — уверен, что чувство юмора помогает в любой ситуации. И основному своему увлечению — приготовлению новых блюд он подходит с юмором. Может быть, найдется специалист, который поддержит его начинания?
Надя М.
Большую, говорящую куклу.
Наденьке 9 лет, у нее тяжелое заболевание, которое лишило ее возможности ходить. Девочка почти не говорит, все показывает жестами, очень любит играть с куклами. Мы надеемся, что говорящая кукла будет неким стимулом для Нади, чтобы заговорить. Кто знает, что может подтолкнуть человека к подвигу?
Мария К.
Небольшой ЖК-телевизор.
DVD плейер.
Диски с мультфильмами. Домик для барби.
Машеньке 13 лет и она может передвигаться только на коляске. Живет она далеко — за городом, в отдаленном районе, с мамой, бабушкой и двумя маленькими братиками. И ей очень хочется иметь возможность смотреть любимые мультфильмы.
Сергей К.
Увидеть Деда Мороза со Снегурочкой.
Полное собрание житий святых (святителя Димитрия Ростовского).
Сергею 14 лет, страдает тяжелым заболеванием. Мальчик верующий, очень любит ходить в церковь, паломнические поездки и слушать чтение мамы из житий святых. Но Сережка остается мальчишкой — мечтает увидеть Деда Мороза и Снегурочку.
По просьбе родителей фото Сергея не публикуется.
Коля Т.
Елку настоящую.
Новогодний праздник.
Этому мальчику три года. Четыре ему может никогда не исполнится. Нужно поздравить его как можно быстрее.
По просьбе родителей фото Коли не публикуется.
Вадим А.
Познакомиться с группой «Любэ». Мобильный телефон.
Вадиму 16 лет, у него тяжелое заболевание, так же как и у его мамы. Мальчик прикован к инвалидной коляске, а мама передвигается на костылях. Вадим старается учиться, но не может писать — только набирать текст на компьютере. Он единственный мужчина в семье — и это важно для него.
По просьбе родителей фото Вадима не публикуется.
В дни Новогодних и Рождественских праздников мы часто слышим друг от друга слова — чудо, сказка, волшебство… И не задумываемся, что праздник не был бы настоящим, если мы каждый год не дарили бы его друг другу.
Еще маленькими детьми мы делали родителям подарок на Новый год — трепетные, хрупкие, детские подделки или хотя бы старались быть немножко послушней. Став взрослыми мы создаем праздник своим друзьям и близким, покупаем подарки и украшаем дома, приглашаем гостей и желаем друг другу счастья. Делая добро другим, мы становимся добрее и радостнее — нам хочется обнять весь мир.
Но совсем не каждый из нас вспомнит в эти минуты о тех, кому больно и одиноко. О тех, кто встречает Новый год в больнице или тихой квартире, наполненной запахом лекарств и призрачной надеждой.
Не каждый захочет исполнить не только мечту своего любимого ребенка, но и еще одну мечту — незнакомого, далекого, маленького человечка, которому может быть никогда не суждено стать взрослым.
Не каждый осмелится соприкоснуться с настоящим, огромным горем. И отдать больному ребенку, как гаснущему солнышку, частичку своего света и тепла.
Мы благодарим за то, что Вы смогли это сделать!
Будьте счастливы в Новом году. Пусть надежда и радость никогда не покидает Ваш дом!
Призываю благословение Божие на Вас и Ваши труды.
Генеральный директор
Медицинского учреждения
«Детский хоспис»
прот. Александр Ткаченко
Виктория В.
Щенка породы мопс.
Ноутбук с интернетом.
Скромная и обаятельная девочка жила обычной жизнью — училась в колледже, слушала Диму Билана, просила у мамы щенка мопса. Неожиданно в жизнь Вики вошла болезнь — тяжелое онкологическое заболевание. Больше года девочка борется, находясь в стационаре. Лечение проходит тяжело, но Вика мужественно думает о будущем — она мечтает вернуться в колледж, но понимает, что возможно ей придется работать дома. Вика гонит от себя мысли о смерти и готовит себя к профессии связанной с компьютерами. Для того чтобы начать сейчас, ей необходим ноутбук и цифровая видеокамера. Но, несмотря на тяжелые испытания, Вика остается обычной девочкой — ей все так же хочется мопса а по ночам ей снится концерт Димы Билана.
По просьбе родителей фото Вики не публикуется.
Ярослава К.
Коляска для куклы, лежачая. Котенка породы шотландский вислоухий.
Маленькая Ярослава живет в маленьком городе в Ленинградской области. Ей всего 1,5 года, а она не понаслышке знает, что такое химиотерапия. Как все маленькие девочки она любит играть в куклы. Она хочет коляску для своей куклы Маши, в которой та могла бы спокойно спать. А еще ей хочется котеночка. Серенького с висячими ушками. Мягкого, ласкового и пушистого.
Алеша Е.
Хочет съездить на родину Деда Мороза в г. Великий Устюг. Познакомиться с Николаем Валуевым или Костей Д
зю. Сходить на концерт Рамштайна. Компьютер с интернетом.Алеше 13 лет. Он родился в городе боксеров — Кингисепе и конечно занимался боксом. Но сейчас практически все время находится в институте онкологии, здесь ему очень помогают его бойцовские качества, может быть кто-то из боксеров сможет поддержать его? Алеша считает себя взрослым — хочет потусить на Рамштайне, освоить компьютер. Но в преддверии Нового года, он краснея сказал, что хочет съездить на родину Деда Мороза, в Великий Устюг.
Аня Г.
Сходить в Цирк и Большой Театр Кукол.
Хочет живого говорящего попугая.
Двухколесный велосипед (подростковый).
Костюм человека паука.
Анечке 4 года. Она страдает тяжелым онкологическим заболеванием, лишившим ее возможности ходить. Ограничение возможностей никак не влияет на ее желания. Четырехлетнему ребенку нужно все и побольше, побольше! Аня хочет сходить в цирк. А еще в Большой Театр Кукол. А еще двухколесный велосипед хочется.…Вроде все. Нет! Еще забыла о костюме Человека-паука.
Сюжет об исполнении мечты Ани вы можете увидеть позже на сайте www.kidshospice.info
Никита С.
Хочет съездить за границу в Швецию, Финляндию.
Встретиться с Игорем Бутманом.
Ноутбук с интернетом.
Никите 18 лет. Он болеет уже 4 года. Сейчас Никита находится в реанимации, у него третий рецидив тяжелой опухоли. Красивый и общительный юноша, слушает новые направления джаза. Очень хочет окончить школу и поступить в ВУЗ, самостоятельно зарабатывать, чтобы помочь маме воспитывать младшего брата. Для этого ему необходим компьютер — какой студент без компьютера. А еще когда он вырастет и станет хорошо зарабатывать, он обязательно съездит в Швецию и Финляндию.
Юра Я.
Хочет увидеть группу PRODIGY.Ноутбук с интернетом.
До 15 лет Юра всегда был первым — душа класса, заводила во всех играх, любимец учителей. Но уже два года Юра борется с болезнью, которая приковала его к постели и инвалидному креслу. Юра не сдается — он вопреки прогнозам передвигается самостоятельно — на костылях. Мужественный мальчик увлекается музыкой и очень хочет побывать на концерте PRODIGY. А еще ему нужен компьютер с интернетом — как еще продолжать общение с огромным количеством друзей.
Люда П.
Встретиться с протоиереем Иоанном Мироновым.
Сливочные и йогуртовые торты.
Телевизионная лупа для чтения.
Компьютер.
Девочка Люда попала в тяжелую аварию девять лет назад. Жива осталась чудом. Несколько лет Люда провела в коме. Сейчас сознание вернулась, но Люда навсегда прикована к постели. Тяжелая черепно-мозговая травма лишила девочку возможности говорить. Но Люда общается с близкими при помощи мимики и жестов, много смеется. Пальчики Люды уже действуют, и мама надеется, что девочка уже сможет полноценно общаться с ней при помощи компьютера. Люда согласна с мамой, но у нее есть и своя маленькая мечта — огромный йогуртовый торт.
По просьбе родителей фото Людмилы не публикуется.
Дима Г.
DVD -плейер и диски с мультфильмами.
Полный холодильник йогуртов и мешок «гематогена».
Димочка живет вдвоем с мамой. Это нежный и ласковый мальчик девяти лет. Он болеет с детства, и шансов выздороветь у него нет. Он уже перенес несколько операций, которые поддерживают его жизнь. Дима оптимист, возможно, потому что ему не совсем понятна тревога окружающих за него. Дима живет полной жизнью — ходит в специальную школу, гуляет, рисует, слушает музыку. Особая любовь Димы — мультфильмы, которые он может пересматривать бесчисленное число раз. Как бесконечно он может лакомиться йогуртами. Дима не совсем понимает, что такое DVD-плейер, который необходим для его «мульти», но мешок гематогена и полный холодильник йогурта — его давнишняя мечта.Юрий С.
Цифровой фотоаппарат.
Мастер-класс с фотографом.
X Box-360 с 50 дисками.
Юре 20 лет. У него очень тяжелое онкологическое заболевание. Даже если он останется жив, болезнь уже перечеркнула все планы и мечты. Юра нашел поддержку в творчестве — он фотографирует. Активный глаз камеры замещает ему невозможность занимать активную позицию в жизни. И ему просто необходим цифровой фотоаппарат и X Box-360 с 50 дисками. А может быть кто-то из фотографов сможет провести для него мастер-класс?
Дима И.
Упаковки DVD- RW дисков максимальной емкости, чтобы записывать на них мультфильмы анимэ. Встретиться с Бачинским и Стиллавиным.У Димы, шестнадцатилетнего подростка, тяжелое онкологическое заболевание. В июле ему была проведена операция по ампутации нижней левой конечности. Сейчас планируют провести высокодозную лучевую терапию с пересадкой костного мозга. Дима ограничен в передвижении. Любит слушать эфиры Бачинского и Стиллавина на радио. Увлекается искусством анимэ, сам создавал и разрабатывал сайт, посвященный этому направлению — www.lonlewolfs.ucoz.ru.
Марфей Б.
Сходить в Аквапарк.Электромобиль.
Мальчику с необыкновенным немножко «волшебным» именем Марфей всего 4 года, но он очень хорошо знает, что такое боль и страх. Он еще не может понять, что такое смерть — 4 года! Но он видит, как тревожится мама и боится вместе с ней. Но жизнь берет свое — Марфей остается простым мальчишкой. А что нужно настоящему мужчине, даже в 4 года? Конечно автомобиль! И наш Марфей мечтает об электромобиле. Правда, еще хорошо бы сходить в аквапарк.… Но это уже после авто — «первым делом самолеты»!
Зоя М.
Хочет встретиться с певицей МакSим.
Ноутбук, цифровой фотоаппарат, музыкальный центр.
Зое 13 лет. И все 13 лет жизнь Зою не балует. У нее не самая благополучная семья, родители не очень много времени уделяли и уделяют ребенку. Даже сейчас, после ампутации, она практически все время находится в больнице одна. И возможно, поэтому ей так много хочется, ей так много нужно. Но разве это так много…
Алина И.
Хочет сходить на концерт певицы МакSим.Обучающие книги по рисованию.
Диск с автографом Андриано Челентано.
Девочкой Алину уже тяжело назвать — это милая общительная девушка. Только она не может ходить, и диагноз не очень обнадеживающий. Но Алиночка не унывает — она находит себя в творчестве. Алина рисует и хочет научиться профессионально рисовать. Для этого ей не хватает обучающей литературы и расходных материалов — бумага, краска, пастель, карандаши и что там еще нужно художнику. Алина девушка разносторонняя и на одном рисовании не останавливается. Второе увлечение Алины — музыка. Есть и свои кумиры. Это певица Максим, на концерт которой Алина мечтает попасть. А среди певцов признанный авторитет — Андриано Челентано. Где бы достать его новые диски?
Настя Ш.
Детский компьютер.
Коляску для кукол.
Увидеть Деда Мороза
Покататься на лошадке.
Сходить в аквапарк.
Насте 3 года. У нее опасное онкологическое заболевание. Это знают врачи. А со стороны Настенька это сгусток энергии и очарования. Днем эта маленькая разбойница вечно занята, ни минуты отдыха! Что ж, отдохнет во время сна… Это — не про Настю! Во сне она превращается в лихую наездницу и сквозь сон выкрикивает имя своей любимой лошадки.
Антон Ч.
Большой телевизор и DVD.Игру Человек-паук 3.
Все фильмы с Джеки Чаном.
Антону 14 лет. У него тяжелое заболевание почек, которое не дает Антону полноценно жить. Он привязан к больнице, в которой должен регулярно делать сложные медицинские процедуры. Может быть, поэтому его герои — это деятельные и подвижные персонажи, такие как Джеки Чан, Человек-паук и Супермен.
Рома Т.
Поездка в Гатчину в Приоратский замок Павла I. Игровую приставку Sony Play Station 3 или компьютер.
Роме 10 лет, у него тяжелое заболевание. Пьющие родители, которых лишили родительских прав. Несмотря на обстоятельства Ромка остается милым, смешливым и добрым мальчишкой. Все, что есть в его жизни — бабушка, дедушка, белые халаты, больничные койки и … мечты, мечты о компьютере, друзьях и приключениях.
Анна Л.
Хочет иметь друзей.Большую энциклопедию «Все о кошках».
Магнитолу.
Компьютер с интернетом.
Анечка живет в малюсеньком поселке Ленинградской области. Выбраться оттуда тяжело даже здоровому человеку — что говорить о девочке навсегда прикованной к инвалидной коляске. Анечка и не пытается — она довольна своей жизнью. Заботится о младшей сестре, помогает маме, по возможности занимается домашним хозяйством. Правда друзей не хватает — иногда бывает так одиноко! А еще она очень любит кошек!
Алексей К.
Телефон Nokia раскладной.Портативный DVD проигрыватель с экраном.
Фильмы «Люди Х» и «Звездные войны»
Рассказывая об Алеше, первым делом приходит на память его оптимизм. Наверное, больше ничего не осталось у этого мальчика. Он страдает неизлечимым заболеванием с крайне ограниченным сроком жизни. Иллюзий у Алеши нет — недавно от этой болезни скончался его молодой дядя. Остается быть оптимистом и смотреть кино — там столько фантастических событий и часто все заканчивается хорошо.
Ульяна П.
Ноутбук с интернетом.
Хочет поехать в Сочи на олимпиаду 2014 года.
Ульяне 12 лет, но у нее уже есть опыт двух жизней. Одна — это радость, движение, друзья, учеба, спорт. Другая — больницы, операции, инвалидная коляска и страшный диагноз — перелом позвоночника. Ульяна никогда не сможет ходить. Но она может мечтать — жизнь продолжается!
По просьбе родителей фото Ульяны не публикуется.
Денис Б.
Игровую приставку Sony Play Station 3.Сладости.
У Дениса редкая болезнь, срок жизни при которой очень ограничен. Денис знает это, хотя и не говорит об этом при родителях — зачем огорчать близких. Друзья детства готовятся в институты. Денис один. К тому же он живет в небольшом поселке, куда непросто доехать. Выходом может стать Интернет. Для общения и для интерактивных игр. Компьютерные игры тоже здорово, хотя их бывает непросто купить.
Денис Ч.
Сходить на спектакль режиссера Фиссона В. Встретиться с командой «Зенита».
DVD плейер.
Денис страдает болезнью, при которой возможность двигаться самостоятельно постоянно снижается. Многие бы впали в уныние в такой ситуации. Многие, но не Денис. Он все силы вкладывает в то, что в его силах — в учебу. Скоро он оканчивает школу и мечтает поступить в институт. Где только найти институт, оборудованный и приспособленный для обучения людей передвигающихся только на коляске. Денис настойчиво учится и возможно сможет воплотить свою мечту сам. Сам — это очень важно! А мы сможем поддержать его подарив DVD-плейер. Еще Денис мечтает попасть на спектакль режиссера Фиссона — хорошая идентификация!
Иван К.
Радиомагнитола.Диски с классической музыкой.
С самого рождения общение с окружающими у Ивана затруднено. При его заболевании нет надежды на то, что он сможет когда-нибудь сказать «мама». Но человек не может без общения и Ивану помогает музыка. Особенно классическая. Вряд ли он сможет объяснить, что он слышит в ней. Но это его мир. Он имеет на него право.
Лида Б.
Хочет увидеться с Николаем Басковым.Синтезатор и DVD-плейер.
Сходить в дельфинарий и на конюшню.
Лидочке 5 лет, у нее очень тяжелое заболевание. Как и многие девочки ее возраста, Лида живет музыкой. Она хочет музицировать, петь, сочинять музыку. Ее кумиры — Надежда Кадышева и Николай Басков. Вот только смотреть их клипы не на чем. И музыку в голове сочинять непросто. А еще Лида очень любит животных и хочет попасть в дельфинарий и прокатиться на лошадке.
Виктор К.
Поплавать с дельфинами.
Игровую приставку Sega.
Виктору 14 лет. С самого рождения его тело не слушается своего хозяина. Наверное, поэтому он хочет поплавать с дельфинами, которые так красиво двигаются. И еще игровую приставку — управляя героями игр так просто забыть про свои физические ограничения.
Так как с плавание с дельфинами в Петербурге возможно только летом, то исполнение мечты для Виктора будет в июне-июле.
Владимир Ж.
Хочет сходить на концерт рэп-исполнителя.
Синтезатор.
Владимир болеет с самого рождения. Его движения — это движения в определенном ритме. Многие годы врачи пытались сделать эти движения свободными, но… Сегодня Володя работает над собой самостоятельно. Он нашел свой ритм — это рэп. И с ним Володя связывает все свои, в том числе профессиональные, планы на будущее.
Настя И.
Хочет сходить на Золотой Граммофон.
Встретиться с командой «Зенита».
Серебреное колечко.
Насте 14 лет, она передвигается в коляске. Ходить может только с помощью мамы. Как многие девочки мечтает о свидании, но как пойдешь на встречу в коляске. И она мечтает о маленьком колечке как обещании на будущее. Обещание это уже много. Пусть даже в мечтах. А еще сходить на Золотой граммофон — девчонки всегда любят все блестящее!
Даня Б.
Увидеть представление фокусника или клоуна.Игровую мультимедийную систему game boy.
Дане всего 12 лет, но при болезни, которой он страдает это уже 12. Еще он давно не может двигаться самостоятельно и редко бывает на улице. Что остается? Остается не унывать — Данька часто смеется и много играет в компьютер. Там его герои могут активно двигаться. И он немножко вместе с ними. И ему необходима мультимедийная система game-boy. А еще Даньку очень увлекают фокусы. Но где взять фокусника, или клоуна — это тоже здорово, в их маленькой комнатке неподалеку от порта?
Люба Б.
Сходить на концерт Энрике Иглесиаса.
Ноутбук с интернетом.
Любе 16 лет. Обаятельная, открытая, добрая и очень общительная девочка. Из-за жилищных проблем она живет с бабушкой, а не с мамой, и очень расстраивается по этому поводу. Люба учится в 9 классе и планирует поступать в колледж или ВУЗ, однако из-за тяжелого заболевания часто лежит в больнице, где подолгу лишена общения с друзьями и учителями.
Александр Т.
Хочет мяч или плакат с автографом Андрея Аршавина.
ЖК-телевизор.
Саше 17 лет. Он с рождения страдает тяжелым заболеванием. Саша не может двигаться — даже чтобы повернуть голову ему нужна помощь другого человека. Здоровому человеку невозможно представить, как можно жить в условиях, когда твое тело тебя не слушается. Но Саша живет, думает, общается, мечтает. Он получает радость движения через другого, через идентификацию с ним. Саша любит смотреть — ему доступен телевизор. Больше всего Саша любит смотреть футбол. У Зенита нет более преданного болельщика. Зенит для Саши — это все! И лучшим подарком для Саши может стать мяч или плакат с автографом Андрея Аршавина. И еще ему нужен хороший телевизор. Может быть это будет плазменная панель?
Сюжет об исполнении мечты Саши вы можете увидеть на сайте www.kidshospice.info
Полина Р.
Хочет свою комнату.
Доску для рисования ИКЕЯ.
Полина самый старательный и исполнительный пациент — так говорят все когда-либо лечившие ее врачи. Полиночка живет далеко — и условия ее жизни не самые замечательные. Даже на стол для рисования не хватает места в их маленькой комнате. Поэтому она хочет мольберт — доску для рисования из ИКЕА. А еще ей не хватает друзей, и она надеется научить говорить попугая, которого очень ждет в подарок.
Александра Т.
Хочет поплавать с дельфинами.
Сашенька перенесла тяжелое заболевание в младенческом возрасте. Не будем задаваться вопросом, почему она заболела и отчего кто-то вовремя не предпринял необходимых мер. Последствия заболевания очень тяжелые — психическое развитие идет с задержками, Сашенька никогда не сможет ходить. А она ходит! Ходит с мамой по своей маленькой комнате. Ходит в специальную школу. Но мечтает Саша о плавании. Причем вместе с дельфинами — эти грациозные животные зачаровали девочку. Дельфины давно разговаривают с ней по ночам. А вот наяву…
Так как с плавание с дельфинами в Петербурге возможно только летом, то исполнение мечты для Саши будет в июне-июле.
Лилия Ф.
Детский синтезатор.Лиле сейчас восемь лет. Она болеет с рождения. Ее двигательная активность ограничена. Ограничена и возможность общаться. Лиля живет вместе с бабушкой и мамой — и все они очень любят музыку. Музыка помогает им понимать друг друга. И им очень не хватает синтезатора. Небольшого, детского синтезатора.
Азамат М.
Хочет заниматься бизнесом.
Иметь акции какой-нибудь компании.
Азамату 17 лет, он страдает тяжелым заболеванием — миопатия, практически не выходит из дома, но хочет учиться и быть полезным людям. Помимо основных школьных предметов, он осваивает компьютер и увлекается экономикой. Он считает, что экономика — двигатель прогресса, и только она сможет повлиять на развитие медицины, которая когда-нибудь сделает так, чтобы люди не болели.
По просьбе родителей фото Азамата не публикуется.
Виталий Р.
Хочет поплавать с дельфинами.
Виталику 10 лет. С самого рождения он не может полноценно двигаться, говорить. Он с трудом узнает себя в зеркале. Для таких детей очень полезно общение с животными, особенно с лошадьми и дельфинами. Мы не можем сказать, насколько Виталик понимает, что такое дельфин, но слово ему очень понравилось. И идея поплавать с дельфинами привела в восторг.
Так как с плавание с дельфинами в Петербурге возможно только летом, то исполнение мечты для Виталика будет в июне-июле.
Алеша К.
Посетить Артиллерийский и Военно-морской музеи, сходить в цирк.Покататься на теплоходе.
Ноутбук с интернетом.
Алеше 9 лет, у него тяжелое онкологическое заболевание. Мальчик живет в непростых социальных условиях и поэтому очень стеснительный. Надеемся, что общение через интернет пойдет у него легче. Алеша очень любознательный и в сети сможет посещать музеи не только Санкт-Петербурга. Никогда неизвестно, что еще мы сможем или не сможем увидеть в нашей жизни…
Родион З.
Хочет съездить в Америку.
Ноутбук с интернетом.
Родиону 16 лет, у него тяжелое онкологическое заболевание, в октябре провели операцию по ампутации нижней конечности, прогнозы неблагоприятные. Родион не унывает — он мечтает. Его любимый герой — Колумб, осмелившийся пройти по ту сторону земли. Может быть, интернет поможет прояснить факт существования Америки. Как иначе быть уверенным в наличии или отсутствии чего-либо по ту сторону?
По просьбе родителей фото Родиона не публикуется.
Женя Б.
Экскурсию на завод-изготовитель протезов.Телевизор с плазменным экраном.
Жене 18 лет. В результате онкологического заболевания, у него ампутирована нога. Женя окончил художественную школу и очень хочет помочь всем, имеющим аналогичную проблему иметь возможность красиво и свободно двигаться. Поэтому его так интересует производство протезов — он хочет сделать лучше. И конечно, он много времени проводит у телевизора. Вернее будет проводить.
Елена А.
Диски с песнями певицы МакSим.Лене 16 лет, у нее тяжелое заболевание, которое лишило ее возможности ходить. Девочка общительная, настойчивая и жизнерадостная, у нее много друзей, с которыми она с удовольствием общается. Это очень скромная девочка — у нее «все есть». Наверное, это потому что у нее много друзей. Но много друзей никогда не бывает много?
Артем У.
Большой конструктор «Лего».4 года назад Артем родился уже не имя возможности когда-либо пойти на своих ногах. Родители проявили чудеса воспитания, и мальчик умственно развит, общительный, много говорит и очень любит конструкторы. Его мечта построить замок. Настоящий. Но пока, может быть его устроит игрушечный?
Никита Р.
Игровую мультимедийную систему game boy.
Клавиатуру для слепых.
У Никиты в результате тяжелой болезни быстро падает зрение. А что еще остается у мальчишки, который не может ходить и передвигается только на коляске? Чтение, компьютер, мультимедийные игры — выбор не очень велик. Может быть, это будет достойного качества?
Дима Г.
Хочет сходить на концерт Михаила Задорнова.Игровую приставку Sony Play Station 3.
Мастер-класс поваров.
У Димы очень тяжелое заболевание. А он всегда шутит! — уверен, что чувство юмора помогает в любой ситуации. И основному своему увлечению — приготовлению новых блюд он подходит с юмором. Может быть, найдется специалист, который поддержит его начинания?
Надя М.
Большую, говорящую куклу.
Наденьке 9 лет, у нее тяжелое заболевание, которое лишило ее возможности ходить. Девочка почти не говорит, все показывает жестами, очень любит играть с куклами. Мы надеемся, что говорящая кукла будет неким стимулом для Нади, чтобы заговорить. Кто знает, что может подтолкнуть человека к подвигу?
Мария К.
Небольшой ЖК-телевизор.DVD плейер.
Диски с мультфильмами. Домик для барби.
Машеньке 13 лет и она может передвигаться только на коляске. Живет она далеко — за городом, в отдаленном районе, с мамой, бабушкой и двумя маленькими братиками. И ей очень хочется иметь возможность смотреть любимые мультфильмы.
Сергей К.
Увидеть Деда Мороза со Снегурочкой.
Полное собрание житий святых (святителя Димитрия Ростовского).
Сергею 14 лет, страдает тяжелым заболеванием. Мальчик верующий, очень любит ходить в церковь, паломнические поездки и слушать чтение мамы из житий святых. Но Сережка остается мальчишкой — мечтает увидеть Деда Мороза и Снегурочку.
По просьбе родителей фото Сергея не публикуется.
Коля Т.
Елку настоящую.
Новогодний праздник.
Этому мальчику три года. Четыре ему может никогда не исполнится. Нужно поздравить его как можно быстрее.
По просьбе родителей фото Коли не публикуется.
Вадим А.
Познакомиться с группой «Любэ». Мобильный телефон.
Вадиму 16 лет, у него тяжелое заболевание, так же как и у его мамы. Мальчик прикован к инвалидной коляске, а мама передвигается на костылях. Вадим старается учиться, но не может писать — только набирать текст на компьютере. Он единственный мужчина в семье — и это важно для него.
По просьбе родителей фото Вадима не публикуется.
Подписаться на:
Комментарии (Atom)
