пятница, 18 декабря 2009 г.
Информационный бюллетень № 47
Дорогие друзья!
В этом выпуске нашего бюллетеня мы расскажем Вам о событиях в Детском хосписе за два прошедших месяца.
Подготовка к открытию стационара и переезду в новое здание продолжается.
Мы много встречаемся с нашими коллегами из различных благотворительных фондов и реабилитационных центров, чтобы обсудить возникающие проблемы и обменяться опытом. Так в ноябре социальные педагоги и психологи побывали в районных Центрах социальной реабилитации инвалидов, а на прошлой неделе мы познакомились с представителями фонда «Подари жизнь».
Для нас очень важно, чтобы помощь пациентам оставалась комплексной и не ограничивалась только медицинской работой. Для семей, столкнувшихся с тяжелой болезнью ребенка, помимо качественного лечения и ухода не менее важна возможность получения психологической поддержки, сопровождения обучения и развития ребенка, помощь в решении социальных вопросов. Такие семьи требуют особенного подхода, который непросто осуществлять в условиях обычной городской больницы. Надеемся, что нам удастся реализовать наши идеи, и пациенты, прежние и новые, будут получать всестороннюю помощь и на высоком уровне.
Все пациенты по-прежнему получают необходимые медикаменты и средства ухода. Для детей, проходящих лечение в НИИ Онкологии им.Петрова были приобретены дорогостоящие лекарственные препараты.
Алеша Р. получил специализированную прогулочную коляску для детей с ДЦП. Таким детям, как Алеша, не подходят стандартные инвалидные коляски. В новой коляске Алеше гораздо удобнее сидеть, а мама и бабушка могут с легкостью ее собрать и разобрать во время прогулки.
Для Антона З. был приобретен дыхательный тренажер.
Состояние большинства наших пациентов остается стабильным. Кирилл И. проходит обследование в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Жене Б. была сделана операция. Зое М. в начале декабря предстоит операция и эндопротезирование.
Ухудшилось состояние Димы К. Он выписан из НИИ Онкологии и посещается нашими специалистами уже на дому. В октябре у Димы был день рождения. К нему домой приезжали клоуны, которые устроили для мальчика маленький праздник.
15 ноября в семи торговых центрах города прошел благотворительный марафон в рамках 1-ой Европейской Недели Муковисцидоза. Целью акции было привлечение внимание общественности к проблемам детей, больных муковисцидозом, информирование людей об особенностях данного заболевания. Детский хоспис принял участие в этом мероприятии. Наши волонтеры совместно с волонтерами БФ «Наташа» общались с людьми в торговых центрах, отвечали на вопросы и раздавали информационные листовки.
20 октября психологи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой организовали Круглый стол для специалистов, работающих в области детской онкологии. Встреча была посвящена основным проблемам, с которыми сталкиваются психологи на детских онкологических отделениях, и обмену профессиональным опытом. Такие встречи планируется проводить раз в два месяца.
Продолжаются группы встреч для родителей, которые проводит психолог Детского хосписа Т.А.Никонова. Эти занятия дают возможность мамам получить групповую поддержку, новый опыт, поделиться своими проблемами, а при необходимости пройти индивидуальную или семейную психотерапию.
В Детском хосписе полным ходом идет подготовка к поздравлению детей с Новым годом. Ребята уже написали письмо Деду Морозу со своими заветными мечтами. Некоторые волонтеры выразили желание побывать в роли Снегурочек и Дедов Морозов. На сайтах вывешены списки возможных подарков.
Как всегда, в октябре-ноябре для детей было организовано много разнообразных мероприятий.
Начал свою работу «Музей в чемодане». Ребята могут прямо у себя дома рассмотреть, подержать в руках и узнать историю различных старинных вещей.
Мамы наших пациентов – удивительные люди. На протяжении многих лет они самоотверженно ухаживают за своими детьми, проводят долгие месяцы в больницах, где часто одна кровать на ребенка и маму, еще успевают вести хозяйство, работать и заботиться об остальной семье. Специально для них мы договорились о посещении концерта Елены Ваенги и мюзикла «Ромео и Джульетта».
Раз в месяц в НИИ Онкологии приезжает парикмахер Мария. Маша делает всем желающим стрижки и помогает выглядеть мамам красивыми и ухоженными. Для ребенка очень важно видеть рядом спокойную, собранную, красивую маму. Маму, которая бы напоминала ему дом и помогала сохранять надежду, оптимизм и силу духа.
В дни школьных каникул ребята побывали в цирке братьев Запашных. Дети были в восторге от постановки, трюков, животных, которые также являлись участниками представления.
Большое впечатление произвело шоу «Эра динозавров», где можно было увидеть древних ящеров в их натуральную величину.
Для нескольких семей было организована поездка в аквапарк. Не правда ли, это замечательно: прямо из холодной сумрачной осени очутиться в мире лета, отдыха и веселья?
Дети посетили спектакль Театра кошек Юрия Куклачева, спектакль «Как Бабы-Яги сказку спасали» и представление с участием клоунов.
Еще одно важно событие прошло на детском отделении НИИ Онкологии. 27 октября состоялась презентация мультипликационного фильма Жени Б. Женя был режиссером и автором идеи, а помогали ему другие ребята, лечащиеся на отделении, и участники студии «ДА!».
Мультфильм, трейлер, интервью участников, фильм о фильме Вы можете увидеть, пройдя по этой ссылке: http://community.livejournal.com/animakids/44791.html
В этом выпуске мы хотим рассказать о нашей медицинской сестре Семенцул Ирине Михайловне. Ирина отличается редкостным терпением и умением с юмором посмотреть на любую ситуацию. Добрая и внешне мягкая, она может спокойно и твердо побеседовать с родителями, убедить их в необходимости выполнения назначений, всегда готова отозваться на просьбу семьи пациента, иногда в ущерб и своему личному времени. Мы рады, что в нашем коллективе есть такой приятный и надежный человек как Ирина Михайловна.
В декабре нам предстоит самое хлопотное, но и самое приятное мероприятие - Новогодний праздник для детей и развозка подарков.
До встречи! Спасибо за то, что помогаете нам нести радость детям!
Мы уверены, что прочитанное найдет отклик в вашей душе. Поделитесь этим со своими друзьями — отправьте кому-нибудь из них наш информационный бюллетень. Если возникнут вопросы — мы с удовольствием ответим Вам на них. До встречи в следующем выпуске!
С уважением и благодарностью за внимание и сотрудничество,
Детский хоспис, ноябрь 2009 года.
В этом выпуске нашего бюллетеня мы расскажем Вам о событиях в Детском хосписе за два прошедших месяца.
Подготовка к открытию стационара и переезду в новое здание продолжается.
Мы много встречаемся с нашими коллегами из различных благотворительных фондов и реабилитационных центров, чтобы обсудить возникающие проблемы и обменяться опытом. Так в ноябре социальные педагоги и психологи побывали в районных Центрах социальной реабилитации инвалидов, а на прошлой неделе мы познакомились с представителями фонда «Подари жизнь».
Для нас очень важно, чтобы помощь пациентам оставалась комплексной и не ограничивалась только медицинской работой. Для семей, столкнувшихся с тяжелой болезнью ребенка, помимо качественного лечения и ухода не менее важна возможность получения психологической поддержки, сопровождения обучения и развития ребенка, помощь в решении социальных вопросов. Такие семьи требуют особенного подхода, который непросто осуществлять в условиях обычной городской больницы. Надеемся, что нам удастся реализовать наши идеи, и пациенты, прежние и новые, будут получать всестороннюю помощь и на высоком уровне.
Все пациенты по-прежнему получают необходимые медикаменты и средства ухода. Для детей, проходящих лечение в НИИ Онкологии им.Петрова были приобретены дорогостоящие лекарственные препараты.
Алеша Р. получил специализированную прогулочную коляску для детей с ДЦП. Таким детям, как Алеша, не подходят стандартные инвалидные коляски. В новой коляске Алеше гораздо удобнее сидеть, а мама и бабушка могут с легкостью ее собрать и разобрать во время прогулки.
Для Антона З. был приобретен дыхательный тренажер.Состояние большинства наших пациентов остается стабильным. Кирилл И. проходит обследование в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Жене Б. была сделана операция. Зое М. в начале декабря предстоит операция и эндопротезирование.
Ухудшилось состояние Димы К. Он выписан из НИИ Онкологии и посещается нашими специалистами уже на дому. В октябре у Димы был день рождения. К нему домой приезжали клоуны, которые устроили для мальчика маленький праздник.
15 ноября в семи торговых центрах города прошел благотворительный марафон в рамках 1-ой Европейской Недели Муковисцидоза. Целью акции было привлечение внимание общественности к проблемам детей, больных муковисцидозом, информирование людей об особенностях данного заболевания. Детский хоспис принял участие в этом мероприятии. Наши волонтеры совместно с волонтерами БФ «Наташа» общались с людьми в торговых центрах, отвечали на вопросы и раздавали информационные листовки.
20 октября психологи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой организовали Круглый стол для специалистов, работающих в области детской онкологии. Встреча была посвящена основным проблемам, с которыми сталкиваются психологи на детских онкологических отделениях, и обмену профессиональным опытом. Такие встречи планируется проводить раз в два месяца.Продолжаются группы встреч для родителей, которые проводит психолог Детского хосписа Т.А.Никонова. Эти занятия дают возможность мамам получить групповую поддержку, новый опыт, поделиться своими проблемами, а при необходимости пройти индивидуальную или семейную психотерапию.
В Детском хосписе полным ходом идет подготовка к поздравлению детей с Новым годом. Ребята уже написали письмо Деду Морозу со своими заветными мечтами. Некоторые волонтеры выразили желание побывать в роли Снегурочек и Дедов Морозов. На сайтах вывешены списки возможных подарков.Как всегда, в октябре-ноябре для детей было организовано много разнообразных мероприятий.
Начал свою работу «Музей в чемодане». Ребята могут прямо у себя дома рассмотреть, подержать в руках и узнать историю различных старинных вещей.
Мамы наших пациентов – удивительные люди. На протяжении многих лет они самоотверженно ухаживают за своими детьми, проводят долгие месяцы в больницах, где часто одна кровать на ребенка и маму, еще успевают вести хозяйство, работать и заботиться об остальной семье. Специально для них мы договорились о посещении концерта Елены Ваенги и мюзикла «Ромео и Джульетта».Раз в месяц в НИИ Онкологии приезжает парикмахер Мария. Маша делает всем желающим стрижки и помогает выглядеть мамам красивыми и ухоженными. Для ребенка очень важно видеть рядом спокойную, собранную, красивую маму. Маму, которая бы напоминала ему дом и помогала сохранять надежду, оптимизм и силу духа.
В дни школьных каникул ребята побывали в цирке братьев Запашных. Дети были в восторге от постановки, трюков, животных, которые также являлись участниками представления.Большое впечатление произвело шоу «Эра динозавров», где можно было увидеть древних ящеров в их натуральную величину.
Для нескольких семей было организована поездка в аквапарк. Не правда ли, это замечательно: прямо из холодной сумрачной осени очутиться в мире лета, отдыха и веселья?
Дети посетили спектакль Театра кошек Юрия Куклачева, спектакль «Как Бабы-Яги сказку спасали» и представление с участием клоунов.
Еще одно важно событие прошло на детском отделении НИИ Онкологии. 27 октября состоялась презентация мультипликационного фильма Жени Б. Женя был режиссером и автором идеи, а помогали ему другие ребята, лечащиеся на отделении, и участники студии «ДА!».Мультфильм, трейлер, интервью участников, фильм о фильме Вы можете увидеть, пройдя по этой ссылке: http://community.livejournal.com/animakids/44791.html
В этом выпуске мы хотим рассказать о нашей медицинской сестре Семенцул Ирине Михайловне. Ирина отличается редкостным терпением и умением с юмором посмотреть на любую ситуацию. Добрая и внешне мягкая, она может спокойно и твердо побеседовать с родителями, убедить их в необходимости выполнения назначений, всегда готова отозваться на просьбу семьи пациента, иногда в ущерб и своему личному времени. Мы рады, что в нашем коллективе есть такой приятный и надежный человек как Ирина Михайловна.В декабре нам предстоит самое хлопотное, но и самое приятное мероприятие - Новогодний праздник для детей и развозка подарков.
До встречи! Спасибо за то, что помогаете нам нести радость детям!
Мы уверены, что прочитанное найдет отклик в вашей душе. Поделитесь этим со своими друзьями — отправьте кому-нибудь из них наш информационный бюллетень. Если возникнут вопросы — мы с удовольствием ответим Вам на них. До встречи в следующем выпуске!
С уважением и благодарностью за внимание и сотрудничество,
Детский хоспис, ноябрь 2009 года.
четверг, 17 декабря 2009 г.
Newsletter, October - November 2009
Dear friends,
In this issue of our newsletter we will tell you about events which happened in Children's Hospice during the past two months.
Preparations for opening the new residential Children’s Hospice facility and for the move into the new building continued. We met with colleagues from various charities and rehabilitation centers to discuss apparent problems and to share our experiences. For example, in November our social workers and psychologists visited public social rehabilitation centers for the disabled in several districts of Saint-Petersburg. Last week we met with representatives of the Fund “Podari Zhisn” ("Give a Life").
It is very important for us to offer comprehensive and co-ordinated care to our patients which would not be only confined to medical work. In addition to qualified treatment and care, it is no less important for a family facing a serious illness of their child to have the possibility to receive psychological support and assistance in solving social issues such as school education and their child’s training and development. These families require a special approach, which is not easy to implement in a normal city hospital. We hope that we can realize our ideas and our patients, old and new ones, will receive comprehensive support on a high level.
All our patients continued to receive the necessary medication and care. This month we purchased expensive pharmaceuticals for children who are undergoing a treatment at the Petrov Scientific Research Institute of Oncology.
Alyosha R. received a specialized strolling wheelchair for children with cerebral palsy. Standard wheelchairs do not fit children like Alyosha. He now can sit much easier in the new wheelchair. His mother and grandmother can easily fold and unfold it during a stroll.
Anton Z. was presented with a respiratory simulator.
The health condition of the majority of our patients remained stable. Kirill I. underwent tests at the Raisa Gorbacheva Institute of Pediatric Hematology and Transplantation. Zhenya B. underwent surgery. Zoya M. will have surgery and receive an implant in early December.
Health condition of Dima K. has worsened. He was discharged from the Oncology Research Institute and was placed in home care by our specialists. In October, Dima celebrated his birthday. Clowns came to his home and arranged a small holiday for the boy.
On November 15, in seven shopping centers of the city a charity marathon dedicated to the 1st European Week of Cystic Fibrosis was held. The event aimed to attract public attention to the problems of children with CF and to inform people about features of this disease. Children's Hospice took part in this event. Our volunteers together with volunteers from Charitable Fund "Natasha" talked to people in shopping centers, answered questions and handed out information leaflets.
On October 20, psychologists from Raisa Gorbacheva Institute of Pediatric Hematology and Transplantation arranged a roundtable talk for professionals working in pediatric oncology. The meeting focused on the major issues faced by psychologists at the pediatric hospital departments for cancer treatment and on professional experience exchange. Such meetings will be scheduled once every two months.
Group meetings for parents conducted by Children’s Hospice psychologist T. Nikonova were continued. These classes gave the mothers the opportunity to receive group support, to gather new experiences, to share their problems, and if necessary to go through an individual or family psychotherapy.
The preparations for congratulating the children on Christmas and New Year’s are being implemented in the Children's Hospice in full swing. The children have already written letters to Father Frost (Russian Santa Claus) with their cherished dreams. Some volunteers expressed a desire to play the role of Father Frost or Snow Maiden. On our Website we posted lists of possible gifts to children so that people of good will could select something and fulfill a child’s cherished wish.
As always, many various activities were arranged in October and November for children.
The project “Museum in Suitcase” began its work. Our children have a chance to scrutinize, to hold in their hands and to learn the history of various antiques right at home.
The mothers of our patients are astonishing people. They care selflessly for their children for many years, spend many months in hospitals where there is often only one bed available for child and mother. At the same time they still manage to keep house, to work and to take care of the rest of the family. Especially for them we arranged a free visit to a concert by Elena Vayenga and to the musical "Romeo and Juliet".
Once a month, a volunteer hairdresser Maria comes to the Oncology Research Institute. Maria gives haircuts to all interested and helps the mothers to look beautiful and well. It is very important for a child to see a calm, accurate, and beautiful mother next to him; a mother, who would remind him of home through her look and thus would help him to keep hope, optimism and strength of spirit.
During school holidays, our children attended a circus show by Brothers Zapashny. The children were delighted by performances, stunts, and animals who also participated in the show.
The children were also very impressed by the show "Age of the Dinosaurs", where they could see the ancient lizards in their natural size.
For a number of families we arranged a trip to an Aqua Park. Don’t you think that's great - right out of the cold gloomy autumn to find yourself in the world of summer, recreation and fun?
The children attended also a performance of Cats Theatre by Yuri Kuklachev: a show "How did Baba Yaga (a witch-like character in Slavic folklore) save a fairy-tale" and a performance with participation of clowns.
Another important event took place at the Children's Department of the Oncology Research Institute. On October 27, a presentation of animated cartoon film by Zhenya B. was held. Zhenya was the author of the idea and the film director. Other kids being treated at the department as well as the participants of the "YES!" studio helped him actively. You can watch the cartoon, a trailer, interviews with participants, and a film about the film creation by clicking on the following link: http://community.livejournal.com/animakids/44791.html
In this issue of our newsletter we would like to talk to you about our nurse Irina Sementsul. Irina distinguishes herself by uncommon patience and her ability to look at any situation with humor. Though she looks very kind and gentle, she can calmly and firmly talk to parents in order to convince them to perform her prescriptions. She is always ready to respond to a request by any patient’s family, sometimes even to the detriment of her personal time. We are pleased to have such a pleasant and reliable person as Irina in our team.
In December, we anticipate a very troublesome (because of so many gifts to be delivered on time) but also the most enjoyable event – the New Year’s Celebration for children and distribution of gifts.
See you later! Thank you for helping us to bring joy to children! We hope that what you have read touches both your heart and your soul. Please share this joy with your friends and pass this newsletter on to some of them. If any questions arise, don’t hesitate to contact us. We are always happy to hear from you.
See you in the next issue of our bulletin.
Yours faithfully,
Fr. Alexander Tkachenko, Children’s Hospice, November 2009.
Detski Hospis/Children’s Hospice.
In this issue of our newsletter we will tell you about events which happened in Children's Hospice during the past two months.
Preparations for opening the new residential Children’s Hospice facility and for the move into the new building continued. We met with colleagues from various charities and rehabilitation centers to discuss apparent problems and to share our experiences. For example, in November our social workers and psychologists visited public social rehabilitation centers for the disabled in several districts of Saint-Petersburg. Last week we met with representatives of the Fund “Podari Zhisn” ("Give a Life").
It is very important for us to offer comprehensive and co-ordinated care to our patients which would not be only confined to medical work. In addition to qualified treatment and care, it is no less important for a family facing a serious illness of their child to have the possibility to receive psychological support and assistance in solving social issues such as school education and their child’s training and development. These families require a special approach, which is not easy to implement in a normal city hospital. We hope that we can realize our ideas and our patients, old and new ones, will receive comprehensive support on a high level.
All our patients continued to receive the necessary medication and care. This month we purchased expensive pharmaceuticals for children who are undergoing a treatment at the Petrov Scientific Research Institute of Oncology.
Alyosha R. received a specialized strolling wheelchair for children with cerebral palsy. Standard wheelchairs do not fit children like Alyosha. He now can sit much easier in the new wheelchair. His mother and grandmother can easily fold and unfold it during a stroll.
Anton Z. was presented with a respiratory simulator.The health condition of the majority of our patients remained stable. Kirill I. underwent tests at the Raisa Gorbacheva Institute of Pediatric Hematology and Transplantation. Zhenya B. underwent surgery. Zoya M. will have surgery and receive an implant in early December.
Health condition of Dima K. has worsened. He was discharged from the Oncology Research Institute and was placed in home care by our specialists. In October, Dima celebrated his birthday. Clowns came to his home and arranged a small holiday for the boy.
On November 15, in seven shopping centers of the city a charity marathon dedicated to the 1st European Week of Cystic Fibrosis was held. The event aimed to attract public attention to the problems of children with CF and to inform people about features of this disease. Children's Hospice took part in this event. Our volunteers together with volunteers from Charitable Fund "Natasha" talked to people in shopping centers, answered questions and handed out information leaflets.
On October 20, psychologists from Raisa Gorbacheva Institute of Pediatric Hematology and Transplantation arranged a roundtable talk for professionals working in pediatric oncology. The meeting focused on the major issues faced by psychologists at the pediatric hospital departments for cancer treatment and on professional experience exchange. Such meetings will be scheduled once every two months.Group meetings for parents conducted by Children’s Hospice psychologist T. Nikonova were continued. These classes gave the mothers the opportunity to receive group support, to gather new experiences, to share their problems, and if necessary to go through an individual or family psychotherapy.
The preparations for congratulating the children on Christmas and New Year’s are being implemented in the Children's Hospice in full swing. The children have already written letters to Father Frost (Russian Santa Claus) with their cherished dreams. Some volunteers expressed a desire to play the role of Father Frost or Snow Maiden. On our Website we posted lists of possible gifts to children so that people of good will could select something and fulfill a child’s cherished wish.As always, many various activities were arranged in October and November for children.
The project “Museum in Suitcase” began its work. Our children have a chance to scrutinize, to hold in their hands and to learn the history of various antiques right at home.The mothers of our patients are astonishing people. They care selflessly for their children for many years, spend many months in hospitals where there is often only one bed available for child and mother. At the same time they still manage to keep house, to work and to take care of the rest of the family. Especially for them we arranged a free visit to a concert by Elena Vayenga and to the musical "Romeo and Juliet".
Once a month, a volunteer hairdresser Maria comes to the Oncology Research Institute. Maria gives haircuts to all interested and helps the mothers to look beautiful and well. It is very important for a child to see a calm, accurate, and beautiful mother next to him; a mother, who would remind him of home through her look and thus would help him to keep hope, optimism and strength of spirit.
During school holidays, our children attended a circus show by Brothers Zapashny. The children were delighted by performances, stunts, and animals who also participated in the show.The children were also very impressed by the show "Age of the Dinosaurs", where they could see the ancient lizards in their natural size.
For a number of families we arranged a trip to an Aqua Park. Don’t you think that's great - right out of the cold gloomy autumn to find yourself in the world of summer, recreation and fun?
The children attended also a performance of Cats Theatre by Yuri Kuklachev: a show "How did Baba Yaga (a witch-like character in Slavic folklore) save a fairy-tale" and a performance with participation of clowns.
Another important event took place at the Children's Department of the Oncology Research Institute. On October 27, a presentation of animated cartoon film by Zhenya B. was held. Zhenya was the author of the idea and the film director. Other kids being treated at the department as well as the participants of the "YES!" studio helped him actively. You can watch the cartoon, a trailer, interviews with participants, and a film about the film creation by clicking on the following link: http://community.livejournal.com/animakids/44791.html
In this issue of our newsletter we would like to talk to you about our nurse Irina Sementsul. Irina distinguishes herself by uncommon patience and her ability to look at any situation with humor. Though she looks very kind and gentle, she can calmly and firmly talk to parents in order to convince them to perform her prescriptions. She is always ready to respond to a request by any patient’s family, sometimes even to the detriment of her personal time. We are pleased to have such a pleasant and reliable person as Irina in our team.In December, we anticipate a very troublesome (because of so many gifts to be delivered on time) but also the most enjoyable event – the New Year’s Celebration for children and distribution of gifts.
See you later! Thank you for helping us to bring joy to children! We hope that what you have read touches both your heart and your soul. Please share this joy with your friends and pass this newsletter on to some of them. If any questions arise, don’t hesitate to contact us. We are always happy to hear from you.
See you in the next issue of our bulletin.
Yours faithfully,
Fr. Alexander Tkachenko, Children’s Hospice, November 2009.
Detski Hospis/Children’s Hospice.
воскресенье, 29 ноября 2009 г.
Дети мечтают...
1. Настя К.,14 лет
Мечта: Компьютер.
Настя К. замечательная, добрая, застенчивая девушка. Все свое время ей приходится проводить в стенах коммунальной квартиры, даже учитель и тот приходит заниматься домой. Анастасия с раннего детства прикована к коляске, а врачи не могут поставить точный диагноз, отчего с болезнью справиться становиться еще проблематичнее. Среди Настиных увлечений есть рукоделие, рисование, но больше по шаблону, игры на приставке, которая является практически ее ровесницей. А еще у нее сестра-близнец, которая в основном учиться, и время на общение ограничено.
А, вообще, Настя мечтает о компьютере, с помощью которого у нее может появиться возможность осваивать новые виды деятельности: выполнять уроки, и намного быстрее, так как у девушки существуют проблемы с моторикой, знакомиться с ровесниками и не только в интернете, а также даст новую возможность устанавливать новые игрушки, которые так любят многие.
2. Зоя М.,17 лет
Мечты: Мини-принтер для печати фотографий, Плазменный жк телевизор, Мобильный телефон.
Зое 17 лет, у нее тяжелое онкологическое заболевание, сейчас она проходит лечение в НИИ Онкологии, где ей еще предстоит сложная операция и несколько курсов химиотерапии. 2 года назад девушке была ампутирована нога, но несмотря на это она ведет активный образ жизни, много гуляет, общается с друзьями. Зоя не теряет интереса к жизни, присутствия духа и оптимизма.
3. Маша К.,15 лет
Мечта: Компьютер.
У Маши хроническая почечная недостаточность. Уже несколько лет она приезжает в больницу на гемодиализ. Несмотря на то, что ей исполнилось 15 лет, во многом она остается маленьким ребенком, веселым и готовым на проказы. Мечты у Маши простые и трогательные: чтобы были подруги, чтобы мама чаще вывозила на коляске погулять (семья живет на 5 этаже без лифта). Еще ей хочется компьютер.
4. Стас Ш.,11 лет
Мечты: Конструктор Lego mindstorms , Lego City Police, Lego Power miners, Bionicle Thornatus, Большой робот или динозавр на пульте управления.
Стасу 11 лет, у него онкологическое заболевание, ему проведено несколько курсов лучевой терапии и химиотерапии, сделана трансплантация костного мозга. Сейчас мальчик находится дома, активно помогает ухаживать маме за младшим братом, с удовольствием занимается в шахматном кружке, играет в настольный теннис, любит конструировать, много времени проводит с друзьями.
5. Таня М.,17 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечта: Котенок британской породы голубого цвета.
У Тани – опухоль головного мозга, ей предстоит тяжелая операция в Институте Мозга и длительное лечение. Она обожает животных и мечтает о верном и ласковом друге – кошке.
6. Никита Б.,10 лет
Мечта: Поездка в Великий Устюг к Деду Морозу.
Никита очень общительный и подвижный мальчик. Увлекается рисованием, конструкторами и знает всё о динозаврах. Любит бегать, играть в подвижные игры, но в связи с заболеванием, Никита должен себя в этом ограничивать. Мальчик по прежнему верит в чудеса и в то, что Дед мороз существует. Никита очень хочет встретиться с ним и прокатиться на его волшебных санях.
7. Паша Б.,17 лет
Мечта: Ноутбук с игровой видео и звуковой картой и 2-х или 4-х ядерным процессором.
У Паши недаром прозвище «чертенок». Он всегда готов устроить что-нибудь этакое. Год назад болезнь Павла достигла завершающей стадии, и теперь он на долгое время привязан к больнице и диализу. Он хотел выучиться на кондитера, но не сложилось: с его диагнозом нельзя работать в сфере питания. Но Пашка не унывает, пытается по мере сил помогать матери, которая растит его одна.
Его мечта- ноутбук с игровой видео и звуковой картой и 2-х или 4-х ядерным процессором. И не только для игр. Возможно, его будущие образование и работа будут связаны с компьютерами.
Но это пока слишком заветная мечта.
8. Антон Х.,12 лет
Мечты: КПК с картой памяти, ЖК-телевизор.
Трудно представить себе подростка, который больше всего скучал по учебе. У Антона выдался не самый легкий год. В августе он попал в больницу и до сих пор находится то в реанимации, то на стационаре. Он очень любит, когда к нему кто-нибудь приходит. Жаль, что друзья живут в Петергофе и видеться не получается. Даже в школу он в этом году не смог пойти. Помешали проблемы со здоровьем.
Антон хотел бы КПК с картой памяти, чтобы была возможность читать, находясь в палате. Еще одним из его желаний стал ЖК-телевизор, который можно повесить на стенку.
9. Даниил Б.,14 лет
Мечты: Цифровой фотоаппарат, компьютерная игра «Гарри Поттер и принц полукровка», встретиться с Е. Плющенко.
Даня уже давно прикован к инвалидной коляске. Тяжелая болезнь прогрессирует, и Даня вынужден практически всё свое время находиться дома. Мальчик очень любит фигурное катание и мечтает о встрече с одним из самых известных фигуристов Евгением Плющенко.
10. Виталий В.,16 лет
Мечта: Энциклопедии по мировой истории.
Виталий очень любознательный мальчик. Всегда стремится узнать что-то новое и интересное. Хорошие и интересные книги помогут мальчику справляться с трудностями и переживаниями, связанными с заболеванием.
11. Роман Г.,8 лет
Мечта: Конструктор «Лего».
Рома веселый и жизнерадостный мальчик. Печально, что его детство проходит в больницах, приемах лекарств. Самое любимое занятие Ромы- это собирать конструкторы «Лего».
12. Ксения И.,13 лет
Мечты: PSP, поездка в Великий Устюг.
Ксюша умная и общительная девочка, очень любит рисовать и даже ходит в художественную школу. Учится Ксюша на дому, поэтому у неё не очень много друзей, PSP поможет скрасить серый будни. А ещё Ксюша верит в волшебство и чудо и мечтает поехать на Родину к Деду морозу в Великий Устюг.
13. Артем К.,16 лет
Мечта: Ноутбук.
Артем очень общительный мальчик, у него много друзей, увлекается танцами, театром и автомобилями. Но, к сожалению, ему часто приходится на продолжительное время ложиться в больницу. Поэтому Артем мечтает о ноутбуке, чтобы находясь на длительном лечении не прекращать общение с друзьями.
14. Рома Б.,10 лет
Мечты: PSP и диск с игрой GTA Stranger.
Когда мы писали «Письмо Деду Морозу», Рома спросил «А Вы правда передадите письмо или Сами все купите? Вторая часть вопроса произносилась с интонацией разочарования. Ромке 10 лет. Возраст, когда так не хочется терять веру в Деда Мороза и прочие чудеса.
В начале прошлого года чуда не случилось, почки мальчика окончательно перестали работать и теперь для него жизненно необходима процедура диализа. Ромке до сих пор трудно дается 4 раза по часу каждый день высиживать эту процедуру. Для того, чтобы это было не так утомительно, он попросил у Деда Мороза PSP и диск с игрой GTA Stranger.
15. Дарья П.,8 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечты: Кукла Winx Flora, Большая мягкая игрушка кошка, Ноутбук.
Эта девочка с ангельским лицом, большие голубые глаза и кудрявые белокурые волосы. Трудно поверить в то, что она страдает тяжелым и неизлечимым заболеванием. Даша часто болеет, подолгу бывает в больнице.
16. Ксения Ч.,13 лет
Мечта: Всей семьёй поехать в Москву.
Ксюша очень общительная и жизнерадостная девочка. у неё много друзей и подруг, с которыми она проводит свободное от учебы время. но больше всех Ксюша любит свою семью, маму и папу. но в связи с сильной занятостью родителей, им редко удается побывать вместе. Ксюша мечтает провести несколько дней в Москве вместе с ними.
17. Багир В.,11 лет
Мечта: Ноутбук последней модели с интернетом.
После тяжелой травмы позвоночника, Багир не может ходить. но он верит, что очень скоро он встанет на ноги и сможет ходит. бегать, играть.
18. Лиза М.,17 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечты: Сходить на концерт Максим и возможность взять автограф и сфотографироваться с певицей.
У Лизы также хроническая почечная недостаточность. Уже больше месяца она находится в больнице, где врачи подбирают ей более подходящую форму диализа. Наряду с ХПН у Лизы редкое генетическое заболевание, которое повлияло на здоровье и жизнь девочки. К своим 17 годам она практически ослепла, есть и другие проблемы.
Но Лиза не озлобилась и остается по-прежнему милым, спокойным человеком, старается беречь своих родных. Даже в больницу ездит сама, отказавшись от сопровождения бабушки. Лиза обожает музыку, готова часами слушать плеер или смотреть музыкальные фильмы. Ее любимая радиостанция «Русское радио». За свои 17 лет лет лиза еще ни разу не была ни на одном концерте и очень бы хотела попасть. Особенную радость ей бы доставил концерт Максим и возможность взять автограф и сфотографироваться с певицей.
19. Дима С. , 6 лет
Мечтаю о ноутбуке.
Димочке 6 лет. Он всегда был очень активным, добрым и веселым ребенком. Пол года назад мы узнали о его диагнозе. На данный момент Дима не может ходить и все это время только лежит на кровати (для ребенка, который не мог сидеть на месте это ужасно).
Димулька очень ждал сентября, т.к. хотел пойти в подготовительный класс и в секцию по каратэ, но к сожалению...
Сейчас мой мальчик очень ждет рождения младшей сестрички и очень хочет ноутбук, чтобы было можно из больницы общаться через web-камеру со своей семьей и играть в разные обучающие игры.
Очень надеюсь, что Вы исполните его мечту о ноутбуке, т.к. это очень подняло бы ему настроение и заставило поверить в чудеса.
Это письмо написала мама Димы.
20. Николай П. , 14 лет
Мечтаю о IPhone 3G.
"Здравствуйте я Коля. Сложно о себе рассказывать... я жизнерадостный, веселый и добрый (ну и скромный)J! Несмотря на мое тяжелое заболевание, я не отчаиваюсь и верю, что все будет хорошо. Зачем родителей расстраивать? Им и так очень тяжело... Мы же в чужом городе, а со мной столько хлопот!!
Что касается моей заветной мечты, то это-"IPhone3G"!
Заранее вас благодарю, как хорошо ,что есть такие прекрасные организации, как ваша! Желаю вам всем здоровья!"
21. Михаил Б. , 14 лет
Мечтаю о мяче с автографами команды Спартак (Москва), Ноутбук.
"Всю свою жизнь я мечтал играть профессионально в футбол, и наконец меня взяли в юношескую команду, выдали форму и стали тренировать. Моему счастью небыло предела...но последовала этой зимой травма,а за ней страшный приговор-саркома.Все надежды ещё играть рухнули и прогноз на будущее - не играть более. Теперь я только смотрю любимую игру по телевизору и читаю прессу. А как хотелось бы больше общаться с фанатами!
У меня есть мечта - общение на спортивных форумах и просмотр трансляций игр, а для этого нужен ноутбук. А еще я мечтаю иметь мяч или майку ФК СПАРТАК (Москва) с подписями команды! Я буду очень счастлив и даже буду хорошо учиться!;)
Скоро мне предстоит операция и я обещаю быстро научиться ходить на протезе,чтоб прийти на Лужники и болеть уже только за команду, а не этой страшной болезнью. Заранее спасибо! Миша".
22. Камилла Д. , 6 лет
Мечтаю о ноутбуке.
Мы в больнице с июня 2009г. Прошли 3 курса химиотерапии, затем была сложная операция, собравшись силами преодолели восстановительный период и ещё 2 курса химиотерапии. Мы ляжем на следующий курс химиотерапии, в надежде, что он будет последний...
Моя дочь любознательна... готовимся в следующем году пойти в школу. Она любит читать, рисовать, лепить и смотреть мультфильмы... Она большая фанатка WINX и BRATZ. Каждый день мы читаем журналы и книги, раскрашиваем раскраски о своих любимых девчонках.
У неё есть мечта - иметь компьютер... А самое главное - вылечится и забыть обо всем через что мы прошли, вернуться в свой родной город, к родным, которые нас ждут и чтоб больше никогда не возвращаться в эту больницу…
Это письмо написала мама Камиллы.
23. Полина Р. , 5 лет
Мечтаю о Йоркширском терьере.
Нашей доченьке пять лет. До болезни Полиночка была очень активной девочкой, вообще, как и многие дети в её возрасте. К сожалению, после операции она не ходит самостоятельно, только с поддержкой, поэтому теперь её любимые занятия складывать пазлы, очень любит рисовать и раскрашивать, играть в домино. У неё нет подруг, хотя все родственники её поддерживают, стараются побольше проводить с ней времени. Но ей, наверно, хочется, чтобы у неё появилась "подружка". Она очень любит животных, мы с ней пересмотрели множество котят и щенков (в интернете), и она выбрала Йоркширского терьера. Мне даже трудно представить сколько у неё будет счастья, если у неё появиться такой щенок, я думаю этому щенку повезёт с хозяйкой, Поляша очень добрая девочка.А еще у Полиночки много кукол, но она где-то услышала про куклу, которая знает 1000 слов, я даже не знаю есть ли такие. Она заботится о своих куклах, у каждой есть своё имя. Мы очень любим свою девочку и хотим, чтобы она была счастлива.
Это письмо написала мама Полины.
24. Таня C. , 9 лет
Мечтаю об электрическом пианино.
Маленькая Таня поражает своей энергией. Она занимается танцами, рисует, успешно учится в обычной и музыкальной школе. Кажется, что она старается наверстать то время, которое ей приходится проводить в больнице.
У Татьяны генетическое заболевание, но она и ее близкие не отчаиваются, а стараются жить интересно и полноценно. Для девочки очень важны занятия музыкой. Преподаватели считают ее способной ученицей, она выступает на конкурсах. А самое главное, играть на фортепиано Тане очень нравится. Есть только одна проблема. Семья живет вчетвером в одной комнате в коммунальной квартире. Для фортепиано в комнате нет места. Девочка смогла бы продолжить свои занятия, если бы у нее было электрическое пианино. Синтезатор не подходит для обучения в музыкальной школе, а такое пианино близко по звуку к «живому» инструменту.
Давайте поможем Танюше раскрыть свои музыкальные способности!
25. Вика П. , 17 лет
Мечтаю о профессиональном фотоаппарате Cannon.
"Здравствуйте! Меня зовут Вика, мне 17 лет. С детства занималась спортом (художественной гимнастикой), училась, свободное время посвящала своим друзьям и родным. Яркие моменты своей жизни старалась запечатлеть в памяти, а хотелось бы на фотографиях. Особенно сейчас, когда я болею, я сильнее привязана к реальности, сильнее чувствую саму жизнь и ярких моментов, к сожалению, стало намного меньше. Моя мечта сейчас - это профессиональный фотоаппарат Canon. С помощью него я смогу сделать свою жизнь в больнице красочнее! Вика".
26. Диана М. , 15 лет
Мечтаю познакомиться с Децелом, Ноутбук (перс. компьютер).
"Я М. Диана, мне 15 лет. Всегда весёлая, общительная и жизнерадостная...
С 10 лет занимаюсь музыкой (фортепиано и гитарой). Ещё с детства очень любила пробовать себя в разных кружках: самбо, брейк - данс, всегда принимала участия в школьных театральных постановках, но после того, как я заболела и боли стали невыносимыми пришлось всё забросить. Но мои интересы в музыке не заканчиваются игрой на музыкальных инструментах. Уже на протяженности многих лет я фанатка самого талантливого, на мой взгляд, исполнителя - Талмацкого Кирилла Александровича (он же ДЕЦЛ). Я бы ОЧЕНЬ ХОТЕЛА когда-нибудь встретить и поблагодарить его за те песни, которые мне помогают справляться с моим непростым положением. Благодаря ДЕЦЛу у меня укрепилась вера в Бога, а самое главное в то, что всё будет хорошо! Когда земля уходила из под ног, именно его творчество было духовным спасителем для меня! Диана"
27. Федя Л. , 9 лет
Федина мечта - Портативный дисплей Брайля Focus 40 Blue с беспроводной технологией Bluetooth. Его стоимость 149 000 рублей. Мы начинаем собирать средства на покупку дисплея, если у Вас есть желание и возможность нам помочь, обращайтесь к руководителю проекта Дарине Якуниной, darina_ya@mail.ru, +79213159882. Мечтаю иметь портативный дисплей.
«Добрый день! Обращаемся к вам с просьбой осуществить мечту 9-летнего мальчика, который лечится в Российском Онкологическом Центре в НИИ Детской Онкологии и Гематологии. Всю историю болезни вы узнаете из выписки, а вот о Феде и его мечте я хочу вам рассказать в этом письме. Федя родился незрячим ребенком. Однако в семье он не единственный, у Феди есть еще 2 старших сестры. Естественно Федя самый младший и самый любимый. Первый год после его рождения был самым сложным для всех, потому что родители и сестры никак не могли осознать и смириться с тем, что Федя будет не таким как все. Однако со временем родные свыклись, и стали воспитывать Федю и растить как обычного ребенка. Федя рос и развивался, как и все остальные дети, даже лучше. Он очень жизнерадостный, веселый и озорной мальчишка. У него такие же потребности и шалости, как и у всех остальных детей. Он очень любит подшучивать над окружающими, рассказывать анекдоты, очень любит путешествовать, Федя катается на коньках и обожает кататься на лыжах. Федя ходит в школу, учится на одни пятерки. У него много друзей и все вокруг его очень сильно любят. И все наладилось в жизни семьи. Но вот однажды ему поставили страшный диагноз! Это был удар для всех. Казалось бы, что может быть хуже, но вот оказалось, что может. Первый месяц все только плакали, никто из родных не мог поверить в такую беду. Но вот уже прошел почти год, а Федя все такой же жизнерадостный, все такой же веселый и озорной. Только теперь все больше лежит в больнице и бывает дома. Однако родные делаю все, чтобы Феди было комфортно, чтобы он не был оторван от мира и от своих друзей. К Феде приходит его классная учительница, навещают его и друзья. Он начал изучать английский, любит читать книжки. Одна сестра подарила ему компьютер, другая сестра учит его работать на нем., но для незрячих людей нужны специальные приспособления к компьютеру. Поэтому у Феди появилась мечта. Теперь он хочет оборудовать свой компьютер так, чтобы он мог писать, читать и полностью самостоятельно на нем работать и общаться со своими друзьями. Я очень хочу, чтобы его мечта сбылась! Мама»
28. Иван И. , 2,5 года
Мечтаю об электромобиле.
Несмотря на свой юный возраст, Ваня уже самый настоящий мужчина. Его главное увлечение – это автомобили. Как и у каждого уважающего себя мальчишки, у Вани много моделек, которые он бережно хранит в ящике для игрушек. Но самая большая радость случается, когда папа сажает Ваню «порулить» в свою, взрослую, машину. Мальчик мечтает поскорее вырасти и научиться управлять автомобилем по-настоящему , но….. у Вани нет времени ждать так долго. Малыш сильно болеет, поэтому его мечту нужно исполнить сейчас. Ваня верит, что на этот Новый год Дед Мороз принесет ему в подарок электромобиль. Если у Вас есть желание и возможность стать для Вани волшебником, пожалуйста, обращайтесь к нам.
Ваня очень ждет, что его мечта исполнится!
29. Роман Д. , 10 лет
Мечтаю поехать в Дисней-Ленд.
О чем можно мечтать в 10 лет? Конечно, о том, чтобы попасть в сказку! И наш 10-летний Рома – не исключение. Он мечтает попасть во французский Дисней-Ленд, потому что видел по телевизору, что там очень весело и…. продают разноцветное мороженое. Рома – настоящий поклонник диснеевских героев и мы искренне верим в то, что встреча с любимыми персонажами поможет мальчику почувствовать себя лучше, и хотя бы на один день забыть о врачах и лекарствах - спутниках сегодняшней, совсем не сказочной жизни мальчика. Если Вы можете подарить Роме сказку, пожалуйста, пишите или звоните нам.
30. Женя Б. , 19 лет
Мечта: Поездка в Англию.
Женя – удивительно сильный парень. Несмотря на тяжелую болезнь (саркома правой бедренной кости), сложную операцию и длительное лечение, он хорошо закончил школу и поступил в институт на юридический факультет.
А еще Евгений – талантливый художник. Те, кто видел, как он рисует, удивляются, как тонко и точно он передает настроение в своих картинах. Не случайно, что главная мечта его жизни – отправиться в Англию, ведь Британия – родина многих творческих людей.
Мы уверены, что если мечта Евгения исполнится, он обязательно привезет из Англии несколько новых талантливых картин.
31. Сулим Д., 15 лет
Мечта: Ноутбук Acer.
Сулим родом из Грозного. В настоящее время он проходит лечение в РОНЦ в Москве. Он хочет выздороветь и вернуться домой. У него есть мечта – ноутбук для общения со своими друзьями.
32. Сослан Д.,17 лет
Мечта: Скутер
Сослан из-за своей болезни прикован к постели, но он пытается встать и научится самостоятельно ходить. Он мечтает о скутере. Эта мечта движет Сослана, он начинает потихоньку ходить. Исполнение мечты изменит его жизнь.
33. Альбина Д., 11 лет
По просьбе родителей фото не публикуется.
Мечта: Ноутбук с интернетом Yota.
34. Асхат К.,10 лет
Мечта: Ноутбук.
35. Яков Б., 15 лет
Мечты: Ноутбук "Asus" с интернетом Yota, Флэш-карта 4 -8 ГБ.
Я мечтаю о хорошем черном ноутбуке марки "Asus" с интернетом(если возможно, чтобы в ноутбуке была встроена камера и микрофон), также я бы хотел получить флешку с большой памятью и жесткий диск для хранения большой информации на нем. Заранее Вас благодарю.
36. Азат Т.,16 лет
Мечта: Ноутбук с интернетом Yota.
Азат живет в маленькой деревне в Пензенской области. Ему 16 лет, заболел он в апреле 2009г. В Мосвке проходит 4-ый курс химиитерапии. Он очень скучает по своим друзьям и из-за болезни не может с ними объщаться , что ему от этого очень тоскливо. И мечтает он о ноутбуке, чтобы исправить эту ситуацию.
37. Денис Т.,6 лет
Мечта: Ноутбук.
В семье Труфановых два сына: младший, Дениска, уже перенёс трансплантацию костного мозга, кроме того, у него по плану лечения несколько раз была подсадка лимфоцитов. Донором для него был старший брат - Вадим.
Вадим - настоящий старший брат: опекающий, охраняющий, терпеливый. Вместе братья делают различные поделки, старший научил младшего играть в компьютерные игры. Сейчас, когда Дениску выписали на амбулаторное лечение. Вадим пошел в школу, старается изо всех сил наверстать упущенное. а младший ждет его с новыми школьными новостями, ведь на следующий год и Дениска станет школьником. А как каждый современный школьник, Денис мечтает о компьтере.
38. Мария Т.,5 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечтает встретиться с Димой Билан.
Мечта: Компьютер.
Настя К. замечательная, добрая, застенчивая девушка. Все свое время ей приходится проводить в стенах коммунальной квартиры, даже учитель и тот приходит заниматься домой. Анастасия с раннего детства прикована к коляске, а врачи не могут поставить точный диагноз, отчего с болезнью справиться становиться еще проблематичнее. Среди Настиных увлечений есть рукоделие, рисование, но больше по шаблону, игры на приставке, которая является практически ее ровесницей. А еще у нее сестра-близнец, которая в основном учиться, и время на общение ограничено.
А, вообще, Настя мечтает о компьютере, с помощью которого у нее может появиться возможность осваивать новые виды деятельности: выполнять уроки, и намного быстрее, так как у девушки существуют проблемы с моторикой, знакомиться с ровесниками и не только в интернете, а также даст новую возможность устанавливать новые игрушки, которые так любят многие.
2. Зоя М.,17 лет
Мечты: Мини-принтер для печати фотографий, Плазменный жк телевизор, Мобильный телефон.
Зое 17 лет, у нее тяжелое онкологическое заболевание, сейчас она проходит лечение в НИИ Онкологии, где ей еще предстоит сложная операция и несколько курсов химиотерапии. 2 года назад девушке была ампутирована нога, но несмотря на это она ведет активный образ жизни, много гуляет, общается с друзьями. Зоя не теряет интереса к жизни, присутствия духа и оптимизма.
3. Маша К.,15 лет
Мечта: Компьютер.
У Маши хроническая почечная недостаточность. Уже несколько лет она приезжает в больницу на гемодиализ. Несмотря на то, что ей исполнилось 15 лет, во многом она остается маленьким ребенком, веселым и готовым на проказы. Мечты у Маши простые и трогательные: чтобы были подруги, чтобы мама чаще вывозила на коляске погулять (семья живет на 5 этаже без лифта). Еще ей хочется компьютер.
4. Стас Ш.,11 лет
Мечты: Конструктор Lego mindstorms , Lego City Police, Lego Power miners, Bionicle Thornatus, Большой робот или динозавр на пульте управления.
Стасу 11 лет, у него онкологическое заболевание, ему проведено несколько курсов лучевой терапии и химиотерапии, сделана трансплантация костного мозга. Сейчас мальчик находится дома, активно помогает ухаживать маме за младшим братом, с удовольствием занимается в шахматном кружке, играет в настольный теннис, любит конструировать, много времени проводит с друзьями.
5. Таня М.,17 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечта: Котенок британской породы голубого цвета.
У Тани – опухоль головного мозга, ей предстоит тяжелая операция в Институте Мозга и длительное лечение. Она обожает животных и мечтает о верном и ласковом друге – кошке.
6. Никита Б.,10 лет
Мечта: Поездка в Великий Устюг к Деду Морозу.
Никита очень общительный и подвижный мальчик. Увлекается рисованием, конструкторами и знает всё о динозаврах. Любит бегать, играть в подвижные игры, но в связи с заболеванием, Никита должен себя в этом ограничивать. Мальчик по прежнему верит в чудеса и в то, что Дед мороз существует. Никита очень хочет встретиться с ним и прокатиться на его волшебных санях.
7. Паша Б.,17 лет
Мечта: Ноутбук с игровой видео и звуковой картой и 2-х или 4-х ядерным процессором.
У Паши недаром прозвище «чертенок». Он всегда готов устроить что-нибудь этакое. Год назад болезнь Павла достигла завершающей стадии, и теперь он на долгое время привязан к больнице и диализу. Он хотел выучиться на кондитера, но не сложилось: с его диагнозом нельзя работать в сфере питания. Но Пашка не унывает, пытается по мере сил помогать матери, которая растит его одна.
Его мечта- ноутбук с игровой видео и звуковой картой и 2-х или 4-х ядерным процессором. И не только для игр. Возможно, его будущие образование и работа будут связаны с компьютерами.
Но это пока слишком заветная мечта.
8. Антон Х.,12 лет
Мечты: КПК с картой памяти, ЖК-телевизор.
Трудно представить себе подростка, который больше всего скучал по учебе. У Антона выдался не самый легкий год. В августе он попал в больницу и до сих пор находится то в реанимации, то на стационаре. Он очень любит, когда к нему кто-нибудь приходит. Жаль, что друзья живут в Петергофе и видеться не получается. Даже в школу он в этом году не смог пойти. Помешали проблемы со здоровьем.
Антон хотел бы КПК с картой памяти, чтобы была возможность читать, находясь в палате. Еще одним из его желаний стал ЖК-телевизор, который можно повесить на стенку.
9. Даниил Б.,14 лет
Мечты: Цифровой фотоаппарат, компьютерная игра «Гарри Поттер и принц полукровка», встретиться с Е. Плющенко.
Даня уже давно прикован к инвалидной коляске. Тяжелая болезнь прогрессирует, и Даня вынужден практически всё свое время находиться дома. Мальчик очень любит фигурное катание и мечтает о встрече с одним из самых известных фигуристов Евгением Плющенко.
10. Виталий В.,16 лет
Мечта: Энциклопедии по мировой истории.
Виталий очень любознательный мальчик. Всегда стремится узнать что-то новое и интересное. Хорошие и интересные книги помогут мальчику справляться с трудностями и переживаниями, связанными с заболеванием.
11. Роман Г.,8 лет
Мечта: Конструктор «Лего».
Рома веселый и жизнерадостный мальчик. Печально, что его детство проходит в больницах, приемах лекарств. Самое любимое занятие Ромы- это собирать конструкторы «Лего».
12. Ксения И.,13 лет
Мечты: PSP, поездка в Великий Устюг.
Ксюша умная и общительная девочка, очень любит рисовать и даже ходит в художественную школу. Учится Ксюша на дому, поэтому у неё не очень много друзей, PSP поможет скрасить серый будни. А ещё Ксюша верит в волшебство и чудо и мечтает поехать на Родину к Деду морозу в Великий Устюг.
13. Артем К.,16 лет
Мечта: Ноутбук.
Артем очень общительный мальчик, у него много друзей, увлекается танцами, театром и автомобилями. Но, к сожалению, ему часто приходится на продолжительное время ложиться в больницу. Поэтому Артем мечтает о ноутбуке, чтобы находясь на длительном лечении не прекращать общение с друзьями.
14. Рома Б.,10 лет
Мечты: PSP и диск с игрой GTA Stranger.
Когда мы писали «Письмо Деду Морозу», Рома спросил «А Вы правда передадите письмо или Сами все купите? Вторая часть вопроса произносилась с интонацией разочарования. Ромке 10 лет. Возраст, когда так не хочется терять веру в Деда Мороза и прочие чудеса.
В начале прошлого года чуда не случилось, почки мальчика окончательно перестали работать и теперь для него жизненно необходима процедура диализа. Ромке до сих пор трудно дается 4 раза по часу каждый день высиживать эту процедуру. Для того, чтобы это было не так утомительно, он попросил у Деда Мороза PSP и диск с игрой GTA Stranger.
15. Дарья П.,8 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечты: Кукла Winx Flora, Большая мягкая игрушка кошка, Ноутбук.
Эта девочка с ангельским лицом, большие голубые глаза и кудрявые белокурые волосы. Трудно поверить в то, что она страдает тяжелым и неизлечимым заболеванием. Даша часто болеет, подолгу бывает в больнице.
16. Ксения Ч.,13 лет
Мечта: Всей семьёй поехать в Москву.
Ксюша очень общительная и жизнерадостная девочка. у неё много друзей и подруг, с которыми она проводит свободное от учебы время. но больше всех Ксюша любит свою семью, маму и папу. но в связи с сильной занятостью родителей, им редко удается побывать вместе. Ксюша мечтает провести несколько дней в Москве вместе с ними.
17. Багир В.,11 лет
Мечта: Ноутбук последней модели с интернетом.
После тяжелой травмы позвоночника, Багир не может ходить. но он верит, что очень скоро он встанет на ноги и сможет ходит. бегать, играть.
18. Лиза М.,17 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечты: Сходить на концерт Максим и возможность взять автограф и сфотографироваться с певицей.
У Лизы также хроническая почечная недостаточность. Уже больше месяца она находится в больнице, где врачи подбирают ей более подходящую форму диализа. Наряду с ХПН у Лизы редкое генетическое заболевание, которое повлияло на здоровье и жизнь девочки. К своим 17 годам она практически ослепла, есть и другие проблемы.
Но Лиза не озлобилась и остается по-прежнему милым, спокойным человеком, старается беречь своих родных. Даже в больницу ездит сама, отказавшись от сопровождения бабушки. Лиза обожает музыку, готова часами слушать плеер или смотреть музыкальные фильмы. Ее любимая радиостанция «Русское радио». За свои 17 лет лет лиза еще ни разу не была ни на одном концерте и очень бы хотела попасть. Особенную радость ей бы доставил концерт Максим и возможность взять автограф и сфотографироваться с певицей.
19. Дима С. , 6 лет
Мечтаю о ноутбуке.
Димочке 6 лет. Он всегда был очень активным, добрым и веселым ребенком. Пол года назад мы узнали о его диагнозе. На данный момент Дима не может ходить и все это время только лежит на кровати (для ребенка, который не мог сидеть на месте это ужасно).
Димулька очень ждал сентября, т.к. хотел пойти в подготовительный класс и в секцию по каратэ, но к сожалению...
Сейчас мой мальчик очень ждет рождения младшей сестрички и очень хочет ноутбук, чтобы было можно из больницы общаться через web-камеру со своей семьей и играть в разные обучающие игры.
Очень надеюсь, что Вы исполните его мечту о ноутбуке, т.к. это очень подняло бы ему настроение и заставило поверить в чудеса.
Это письмо написала мама Димы.
20. Николай П. , 14 лет
Мечтаю о IPhone 3G.
"Здравствуйте я Коля. Сложно о себе рассказывать... я жизнерадостный, веселый и добрый (ну и скромный)J! Несмотря на мое тяжелое заболевание, я не отчаиваюсь и верю, что все будет хорошо. Зачем родителей расстраивать? Им и так очень тяжело... Мы же в чужом городе, а со мной столько хлопот!!
Что касается моей заветной мечты, то это-"IPhone3G"!
Заранее вас благодарю, как хорошо ,что есть такие прекрасные организации, как ваша! Желаю вам всем здоровья!"
21. Михаил Б. , 14 лет
Мечтаю о мяче с автографами команды Спартак (Москва), Ноутбук.
"Всю свою жизнь я мечтал играть профессионально в футбол, и наконец меня взяли в юношескую команду, выдали форму и стали тренировать. Моему счастью небыло предела...но последовала этой зимой травма,а за ней страшный приговор-саркома.Все надежды ещё играть рухнули и прогноз на будущее - не играть более. Теперь я только смотрю любимую игру по телевизору и читаю прессу. А как хотелось бы больше общаться с фанатами!
У меня есть мечта - общение на спортивных форумах и просмотр трансляций игр, а для этого нужен ноутбук. А еще я мечтаю иметь мяч или майку ФК СПАРТАК (Москва) с подписями команды! Я буду очень счастлив и даже буду хорошо учиться!;)
Скоро мне предстоит операция и я обещаю быстро научиться ходить на протезе,чтоб прийти на Лужники и болеть уже только за команду, а не этой страшной болезнью. Заранее спасибо! Миша".
22. Камилла Д. , 6 лет
Мечтаю о ноутбуке.
Мы в больнице с июня 2009г. Прошли 3 курса химиотерапии, затем была сложная операция, собравшись силами преодолели восстановительный период и ещё 2 курса химиотерапии. Мы ляжем на следующий курс химиотерапии, в надежде, что он будет последний...
Моя дочь любознательна... готовимся в следующем году пойти в школу. Она любит читать, рисовать, лепить и смотреть мультфильмы... Она большая фанатка WINX и BRATZ. Каждый день мы читаем журналы и книги, раскрашиваем раскраски о своих любимых девчонках.
У неё есть мечта - иметь компьютер... А самое главное - вылечится и забыть обо всем через что мы прошли, вернуться в свой родной город, к родным, которые нас ждут и чтоб больше никогда не возвращаться в эту больницу…
Это письмо написала мама Камиллы.
23. Полина Р. , 5 лет
Мечтаю о Йоркширском терьере.
Нашей доченьке пять лет. До болезни Полиночка была очень активной девочкой, вообще, как и многие дети в её возрасте. К сожалению, после операции она не ходит самостоятельно, только с поддержкой, поэтому теперь её любимые занятия складывать пазлы, очень любит рисовать и раскрашивать, играть в домино. У неё нет подруг, хотя все родственники её поддерживают, стараются побольше проводить с ней времени. Но ей, наверно, хочется, чтобы у неё появилась "подружка". Она очень любит животных, мы с ней пересмотрели множество котят и щенков (в интернете), и она выбрала Йоркширского терьера. Мне даже трудно представить сколько у неё будет счастья, если у неё появиться такой щенок, я думаю этому щенку повезёт с хозяйкой, Поляша очень добрая девочка.А еще у Полиночки много кукол, но она где-то услышала про куклу, которая знает 1000 слов, я даже не знаю есть ли такие. Она заботится о своих куклах, у каждой есть своё имя. Мы очень любим свою девочку и хотим, чтобы она была счастлива.
Это письмо написала мама Полины.
24. Таня C. , 9 лет
Мечтаю об электрическом пианино.
Маленькая Таня поражает своей энергией. Она занимается танцами, рисует, успешно учится в обычной и музыкальной школе. Кажется, что она старается наверстать то время, которое ей приходится проводить в больнице.
У Татьяны генетическое заболевание, но она и ее близкие не отчаиваются, а стараются жить интересно и полноценно. Для девочки очень важны занятия музыкой. Преподаватели считают ее способной ученицей, она выступает на конкурсах. А самое главное, играть на фортепиано Тане очень нравится. Есть только одна проблема. Семья живет вчетвером в одной комнате в коммунальной квартире. Для фортепиано в комнате нет места. Девочка смогла бы продолжить свои занятия, если бы у нее было электрическое пианино. Синтезатор не подходит для обучения в музыкальной школе, а такое пианино близко по звуку к «живому» инструменту.
Давайте поможем Танюше раскрыть свои музыкальные способности!
25. Вика П. , 17 лет
Мечтаю о профессиональном фотоаппарате Cannon.
"Здравствуйте! Меня зовут Вика, мне 17 лет. С детства занималась спортом (художественной гимнастикой), училась, свободное время посвящала своим друзьям и родным. Яркие моменты своей жизни старалась запечатлеть в памяти, а хотелось бы на фотографиях. Особенно сейчас, когда я болею, я сильнее привязана к реальности, сильнее чувствую саму жизнь и ярких моментов, к сожалению, стало намного меньше. Моя мечта сейчас - это профессиональный фотоаппарат Canon. С помощью него я смогу сделать свою жизнь в больнице красочнее! Вика".
26. Диана М. , 15 лет
Мечтаю познакомиться с Децелом, Ноутбук (перс. компьютер).
"Я М. Диана, мне 15 лет. Всегда весёлая, общительная и жизнерадостная...
С 10 лет занимаюсь музыкой (фортепиано и гитарой). Ещё с детства очень любила пробовать себя в разных кружках: самбо, брейк - данс, всегда принимала участия в школьных театральных постановках, но после того, как я заболела и боли стали невыносимыми пришлось всё забросить. Но мои интересы в музыке не заканчиваются игрой на музыкальных инструментах. Уже на протяженности многих лет я фанатка самого талантливого, на мой взгляд, исполнителя - Талмацкого Кирилла Александровича (он же ДЕЦЛ). Я бы ОЧЕНЬ ХОТЕЛА когда-нибудь встретить и поблагодарить его за те песни, которые мне помогают справляться с моим непростым положением. Благодаря ДЕЦЛу у меня укрепилась вера в Бога, а самое главное в то, что всё будет хорошо! Когда земля уходила из под ног, именно его творчество было духовным спасителем для меня! Диана"
27. Федя Л. , 9 лет
Федина мечта - Портативный дисплей Брайля Focus 40 Blue с беспроводной технологией Bluetooth. Его стоимость 149 000 рублей. Мы начинаем собирать средства на покупку дисплея, если у Вас есть желание и возможность нам помочь, обращайтесь к руководителю проекта Дарине Якуниной, darina_ya@mail.ru, +79213159882. Мечтаю иметь портативный дисплей.
«Добрый день! Обращаемся к вам с просьбой осуществить мечту 9-летнего мальчика, который лечится в Российском Онкологическом Центре в НИИ Детской Онкологии и Гематологии. Всю историю болезни вы узнаете из выписки, а вот о Феде и его мечте я хочу вам рассказать в этом письме. Федя родился незрячим ребенком. Однако в семье он не единственный, у Феди есть еще 2 старших сестры. Естественно Федя самый младший и самый любимый. Первый год после его рождения был самым сложным для всех, потому что родители и сестры никак не могли осознать и смириться с тем, что Федя будет не таким как все. Однако со временем родные свыклись, и стали воспитывать Федю и растить как обычного ребенка. Федя рос и развивался, как и все остальные дети, даже лучше. Он очень жизнерадостный, веселый и озорной мальчишка. У него такие же потребности и шалости, как и у всех остальных детей. Он очень любит подшучивать над окружающими, рассказывать анекдоты, очень любит путешествовать, Федя катается на коньках и обожает кататься на лыжах. Федя ходит в школу, учится на одни пятерки. У него много друзей и все вокруг его очень сильно любят. И все наладилось в жизни семьи. Но вот однажды ему поставили страшный диагноз! Это был удар для всех. Казалось бы, что может быть хуже, но вот оказалось, что может. Первый месяц все только плакали, никто из родных не мог поверить в такую беду. Но вот уже прошел почти год, а Федя все такой же жизнерадостный, все такой же веселый и озорной. Только теперь все больше лежит в больнице и бывает дома. Однако родные делаю все, чтобы Феди было комфортно, чтобы он не был оторван от мира и от своих друзей. К Феде приходит его классная учительница, навещают его и друзья. Он начал изучать английский, любит читать книжки. Одна сестра подарила ему компьютер, другая сестра учит его работать на нем., но для незрячих людей нужны специальные приспособления к компьютеру. Поэтому у Феди появилась мечта. Теперь он хочет оборудовать свой компьютер так, чтобы он мог писать, читать и полностью самостоятельно на нем работать и общаться со своими друзьями. Я очень хочу, чтобы его мечта сбылась! Мама»
28. Иван И. , 2,5 года
Мечтаю об электромобиле.
Несмотря на свой юный возраст, Ваня уже самый настоящий мужчина. Его главное увлечение – это автомобили. Как и у каждого уважающего себя мальчишки, у Вани много моделек, которые он бережно хранит в ящике для игрушек. Но самая большая радость случается, когда папа сажает Ваню «порулить» в свою, взрослую, машину. Мальчик мечтает поскорее вырасти и научиться управлять автомобилем по-настоящему , но….. у Вани нет времени ждать так долго. Малыш сильно болеет, поэтому его мечту нужно исполнить сейчас. Ваня верит, что на этот Новый год Дед Мороз принесет ему в подарок электромобиль. Если у Вас есть желание и возможность стать для Вани волшебником, пожалуйста, обращайтесь к нам.
Ваня очень ждет, что его мечта исполнится!
29. Роман Д. , 10 лет
Мечтаю поехать в Дисней-Ленд.
О чем можно мечтать в 10 лет? Конечно, о том, чтобы попасть в сказку! И наш 10-летний Рома – не исключение. Он мечтает попасть во французский Дисней-Ленд, потому что видел по телевизору, что там очень весело и…. продают разноцветное мороженое. Рома – настоящий поклонник диснеевских героев и мы искренне верим в то, что встреча с любимыми персонажами поможет мальчику почувствовать себя лучше, и хотя бы на один день забыть о врачах и лекарствах - спутниках сегодняшней, совсем не сказочной жизни мальчика. Если Вы можете подарить Роме сказку, пожалуйста, пишите или звоните нам.
30. Женя Б. , 19 лет
Мечта: Поездка в Англию.
Женя – удивительно сильный парень. Несмотря на тяжелую болезнь (саркома правой бедренной кости), сложную операцию и длительное лечение, он хорошо закончил школу и поступил в институт на юридический факультет.
А еще Евгений – талантливый художник. Те, кто видел, как он рисует, удивляются, как тонко и точно он передает настроение в своих картинах. Не случайно, что главная мечта его жизни – отправиться в Англию, ведь Британия – родина многих творческих людей.
Мы уверены, что если мечта Евгения исполнится, он обязательно привезет из Англии несколько новых талантливых картин.
31. Сулим Д., 15 лет
Мечта: Ноутбук Acer.
Сулим родом из Грозного. В настоящее время он проходит лечение в РОНЦ в Москве. Он хочет выздороветь и вернуться домой. У него есть мечта – ноутбук для общения со своими друзьями.
32. Сослан Д.,17 лет
Мечта: Скутер
Сослан из-за своей болезни прикован к постели, но он пытается встать и научится самостоятельно ходить. Он мечтает о скутере. Эта мечта движет Сослана, он начинает потихоньку ходить. Исполнение мечты изменит его жизнь.
33. Альбина Д., 11 лет
По просьбе родителей фото не публикуется.
Мечта: Ноутбук с интернетом Yota.
34. Асхат К.,10 лет
Мечта: Ноутбук.
35. Яков Б., 15 лет
Мечты: Ноутбук "Asus" с интернетом Yota, Флэш-карта 4 -8 ГБ.
Я мечтаю о хорошем черном ноутбуке марки "Asus" с интернетом(если возможно, чтобы в ноутбуке была встроена камера и микрофон), также я бы хотел получить флешку с большой памятью и жесткий диск для хранения большой информации на нем. Заранее Вас благодарю.
36. Азат Т.,16 лет
Мечта: Ноутбук с интернетом Yota.
Азат живет в маленькой деревне в Пензенской области. Ему 16 лет, заболел он в апреле 2009г. В Мосвке проходит 4-ый курс химиитерапии. Он очень скучает по своим друзьям и из-за болезни не может с ними объщаться , что ему от этого очень тоскливо. И мечтает он о ноутбуке, чтобы исправить эту ситуацию.
37. Денис Т.,6 лет
Мечта: Ноутбук.
В семье Труфановых два сына: младший, Дениска, уже перенёс трансплантацию костного мозга, кроме того, у него по плану лечения несколько раз была подсадка лимфоцитов. Донором для него был старший брат - Вадим.
Вадим - настоящий старший брат: опекающий, охраняющий, терпеливый. Вместе братья делают различные поделки, старший научил младшего играть в компьютерные игры. Сейчас, когда Дениску выписали на амбулаторное лечение. Вадим пошел в школу, старается изо всех сил наверстать упущенное. а младший ждет его с новыми школьными новостями, ведь на следующий год и Дениска станет школьником. А как каждый современный школьник, Денис мечтает о компьтере.
38. Мария Т.,5 лет
По просьбе родителей фото не публикуется
Мечтает встретиться с Димой Билан.
вторник, 20 октября 2009 г.
Первый в России детский хоспис откроется в Петербурге до конца года
Санкт-Петербург, 20 октября.
Строительство первого в России детского хосписа, который разместится в бывшем Николаевском сиротском приюте (Куракина дача), будет завершено до конца текущего года. Как передает корреспондент «БалтИнфо», об этом в ходе осмотра объекта заявила губернатор Петербурга Валентина Матвиенко.
Она напомнила, что детский хоспис в Петербурге был создан по инициативе Русской православной церкви и благословлению митрополита Санкт-Петербургского и Ладожского Владимира в 2003 г. Тогда же учреждению выделили историческое здание Куракиной дачи, которое находилось в заброшенном состоянии.
Здание является федеральной собственностью, но в настоящее время, как заверила губернатор, уже проработаны все вопросы по передаче комплекса в собственность города, так как он будет использоваться для нужд городского здравоохранения.
По словам Матвиенко, детский хоспис в Петербурге будет первым в России. Поэтому при его создании пришлось столкнуться с большим количеством проблем, так как норм строительства хосписов в нашей стране нет.
«Здесь все делается методом поиска, экспериментальным путем», - отметила губернатор.
В частности, по ее словам, возникли проблемы из-за избыточных противопожарных норм, из-за которых вместо планируемого «сказочного дома» получится обычное здание казенного вида.
«Противопожарные нормы, конечно, нужно соблюдать, но не нужно доводить до крайности», - считает Матвиенко.
Она подчеркнула, что при завершении отделочных работ в здании будет найдет необходимый баланс между требованиями пожарных служб и концепцией, которая была сформирована изначально.
«Я уверена, что это будет уникальный дом, уникальная больница, где смогут получить поддержку семьи с тяжелобольными детьми», - подчеркнула губернатор.
По ее словам, сейчас выполнена значительная часть работ, и завершить строительство хосписа планируется до конца текущего года.
Также глава города отметила, что изначально стоимость работ была несколько выше, так как авторы проекта запланировали избыточное отделочное решение. Однако теперь подрядчику поставлена задача использовать качественные, но недорогие отделочные материалы.
«Отделывать такие учреждения плиткой «от Версаче» непозволительно», - подчеркнула губернатор.
После заключения службы Госстройнадзора и экспертизы общая стоимость объекта в ценах 2009 г. составляет 285,1 млн. рублей. С начала строительства работа выполнена на сумму 112,1 млн. рублей. Кроме того, на оборудование планируется потратить около 60 млн. рублей.
«Средства на эти цели будут предусмотрены поправками к бюджету, и в ближайшее время решится вопрос о поставках оборудования», - уточнила губернатор.
Добавим, детский хоспис будет отделением городской больницы №23. Здесь планируется организовать круглосуточный стационар на 18 коек, дневной стационар на 20 коек и выездную службу из 6 бригад. Хоспис будет оказывать медицинскую, психологическую и духовную помощь детям с тяжелыми и не поддающимися лечениями заболеваниями, а также их родственникам.
Балтийское Информационное агентство
Строительство первого в России детского хосписа, который разместится в бывшем Николаевском сиротском приюте (Куракина дача), будет завершено до конца текущего года. Как передает корреспондент «БалтИнфо», об этом в ходе осмотра объекта заявила губернатор Петербурга Валентина Матвиенко.
Она напомнила, что детский хоспис в Петербурге был создан по инициативе Русской православной церкви и благословлению митрополита Санкт-Петербургского и Ладожского Владимира в 2003 г. Тогда же учреждению выделили историческое здание Куракиной дачи, которое находилось в заброшенном состоянии.
Здание является федеральной собственностью, но в настоящее время, как заверила губернатор, уже проработаны все вопросы по передаче комплекса в собственность города, так как он будет использоваться для нужд городского здравоохранения.
По словам Матвиенко, детский хоспис в Петербурге будет первым в России. Поэтому при его создании пришлось столкнуться с большим количеством проблем, так как норм строительства хосписов в нашей стране нет.
«Здесь все делается методом поиска, экспериментальным путем», - отметила губернатор.
В частности, по ее словам, возникли проблемы из-за избыточных противопожарных норм, из-за которых вместо планируемого «сказочного дома» получится обычное здание казенного вида.
«Противопожарные нормы, конечно, нужно соблюдать, но не нужно доводить до крайности», - считает Матвиенко.
Она подчеркнула, что при завершении отделочных работ в здании будет найдет необходимый баланс между требованиями пожарных служб и концепцией, которая была сформирована изначально.
«Я уверена, что это будет уникальный дом, уникальная больница, где смогут получить поддержку семьи с тяжелобольными детьми», - подчеркнула губернатор.
По ее словам, сейчас выполнена значительная часть работ, и завершить строительство хосписа планируется до конца текущего года.
Также глава города отметила, что изначально стоимость работ была несколько выше, так как авторы проекта запланировали избыточное отделочное решение. Однако теперь подрядчику поставлена задача использовать качественные, но недорогие отделочные материалы.
«Отделывать такие учреждения плиткой «от Версаче» непозволительно», - подчеркнула губернатор.
После заключения службы Госстройнадзора и экспертизы общая стоимость объекта в ценах 2009 г. составляет 285,1 млн. рублей. С начала строительства работа выполнена на сумму 112,1 млн. рублей. Кроме того, на оборудование планируется потратить около 60 млн. рублей.
«Средства на эти цели будут предусмотрены поправками к бюджету, и в ближайшее время решится вопрос о поставках оборудования», - уточнила губернатор.
Добавим, детский хоспис будет отделением городской больницы №23. Здесь планируется организовать круглосуточный стационар на 18 коек, дневной стационар на 20 коек и выездную службу из 6 бригад. Хоспис будет оказывать медицинскую, психологическую и духовную помощь детям с тяжелыми и не поддающимися лечениями заболеваниями, а также их родственникам.
Балтийское Информационное агентство
В Петербурге откроют детский хоспис
Беспрецедентное строительство близится к завершению. Через два месяца в Петербурге, наконец, откроют первый детский хоспис. Подобных центров в стране нет вообще. Сегодня на площадку приехала губернатор. Валентина Матвиенко осмотрела здание и осталась недовольна некоторыми требованиями специалистов. Какими – знает Анастасия Ефимова.
Вести.Санкт-Петербург.
Вести.Санкт-Петербург.
понедельник, 12 октября 2009 г.
Информационный бюллетень № 46
Дорогие друзья!
В нашем городе сейчас одна за другой проводятся различные благотворительные акции и благотворительные концерты. Это удивительно, тем более что по прогнозам аналитиков кризис еще не собирается оставлять нас в покое. Но снова и снова люди обращаются к нам с вопросом: «Чем я могу Вам помочь?» Если не могут помочь деньгами, предлагают посидеть с ребенком, помочь достать билеты в театр или на детское представление.
Самое важное, что меняется не только отношение людей к детям-инвалидам, но и самоощущение родителей таких детей. Семьи охотнее начинают выезжать на мероприятия, где есть и здоровые дети. И на этих мероприятиях их все реже провожают жалостливыми взглядами. Человек на коляске постепенно перестает быть редким зрелищем на улицах, в театрах, на выставках, в ресторанах. А наши мамы, долгие годы обивавшие пороги разных кабинетов, учатся спокойно и аргументировано, без скандалов, отстаивать право своего ребенка на достойную жизнь. Эти изменения, конечно, ещё только начинаются, но радует активная жизненная позиция детей и родителей. Они проявляют себя как творческие, интересные личности, как часть общества, которая может дать остальным пример мужества, терпения, сострадания и взаимопомощи, а главное, они ощущают свое право быть среди остальных людей. А это зачастую важнее, чем любые материальные ценности.
Медицинская помощь
В течение месяца врачи и медсестры посетили все наши семьи. Состояние большинства детей стабильно. Несколько новых детей взято на попечение. Для них сделаны медицинские назначения и планы социально-психологического сопровождения.
В сентябре умерла Таня И. Девочка поступила к нам недавно в тяжелом состоянии. Мы от всего сердца приносим соболезнования родным ребенка и скорбим вместе с ними.
В НИИ Онкологии с рецидивом поступила Анечка Г. Год назад Аня перенесла тяжелую операцию по трансплантации костного мозга и не менее тяжелый и болезненный период восстановления. Девочка и ее родные продолжают мужественно бороться с болезнью. Мы очень надеемся, что скоро состояние Анечки стабилизируется, и она сможет вернуться домой.
Двое наших врачей Иванова О.В. и Иванова О.П. проходят обучение, посвященное проблеме клинического питания больных, в том числе и онкологических.
Для Жени Б. и Димы К., проходящих лечение в НИИ Онкологии, были приобретены инфузоры.
Семья Вани К. получила специализированную прогулочную инвалидную коляску. Его родные стараются, чтобы ребенок проводил больше времени на свежем воздухе. Теперь это будет комфортнее и проще, так как коляска оснащена специальными фиксаторами, удобно складывается и достаточно немного весит, чтобы ее смогла поднять мама или бабушка. Большинство нуждающихся в таких колясках пациентов Детского хосписа получило их в течение этого года.
Радостно наблюдать, как меняется жизнь детей и их близких, когда они получают современные средства реабилитации. Действия, долгие годы требовавшие огромных затрат времени и сил, а подчас и просто недоступные, с помощью колясок, подъемников и прочих приспособлений, становятся по силам даже хрупким мамам наших пациентам. Нет ничего приятнее, чем узнать, что ребенок стал чаще бывать на улице, или, получив коляску с электроприводом, ездит сам, без сопровождения мамы.
Психолого-социальная помощь
Как обычно, в сентябре дети побывали на самых разнообразных мероприятиях. Любители спорта посетили футбольный и хоккейный матчи. Ребята получили приглашение посещать игры команды СКА в течение сезона. А желающие смогут встретиться с хоккеистами.
В Музее Авангарда прошел Благотворительный аукцион. В его первой части для детей провели мастер-класс по аэрографии. После этого состоялся сам аукцион. Все собранные средства пойдут на исполнение заветных желаний тяжелобольных детей.
Во Дворце спорта «Юбилейный» прошло ледовое шоу «Волшебник Изумрудного города». Мы благодарим администрацию за большое количество предоставленных билетов, а артистов за великолепное представление.
19го и 20го сентября Великий Новгород праздновал своё 1150летие, и группа детей и родителей побывали на Дне Города. Ребята рассказывали, что город был весь охвачен праздником. Сцены из истории Господина Великого Новгорода, выступления певцов и танцевальных групп, фейерверк – всем очень понравилось участвовать в таком празднике. Ваня Л. настолько увлекся рассказами о старине, что, вернувшись в город, попросил маму сводить его в какие-нибудь музеи. Из поездки дети привезли массу впечатлений и фотографий.
Мультипликационная студия «ДА!» отправилась на фестиваль анимации в г. Харьков. Вместе с ним поехали несколько детей, в том числе Рома Д. Надеемся, что ребята отлично проведут время.
В этом выпуске мы расскажем о нашем социальном педагоге Кильчевской Диане. Диана занимается с детьми развивающими занятиями, организовывает различные мероприятия, помогает родителям решать социальные проблемы. Ей замечательно удается найти контакт с детьми, она умеет быть и мягкой, ласковой, но и строгой. Диана болеет за своих подопечных всей душой. Постоянно старается придумать для них что-то интересное, найти волонтеров для общения или репетиторства. Много времени уделяет работе с родителями, ориентирует их не только на уход за ребенком, но и его развитие, даже если состояние здоровья не позволит ему достичь выдающихся результатов, потому что нет ничего губительнее для состояния ребенка, чем скука и отчаяние. Но Диана не останавливается на достигнутом и продолжает повышать свой профессиональный уровень.
Спасибо за помощь в нашем деле! Мы уверены, что прочитанное найдет отклик в вашей душе. Поделитесь этим со своими друзьями — отправьте кому-нибудь из них наш информационный бюллетень. Если возникнут вопросы — мы с удовольствием ответим Вам на них. До встречи в следующем выпуске!
С уважением и благодарностью за внимание и сотрудничество,
Детский хоспис, сентябрь 2009 года
В нашем городе сейчас одна за другой проводятся различные благотворительные акции и благотворительные концерты. Это удивительно, тем более что по прогнозам аналитиков кризис еще не собирается оставлять нас в покое. Но снова и снова люди обращаются к нам с вопросом: «Чем я могу Вам помочь?» Если не могут помочь деньгами, предлагают посидеть с ребенком, помочь достать билеты в театр или на детское представление.
Самое важное, что меняется не только отношение людей к детям-инвалидам, но и самоощущение родителей таких детей. Семьи охотнее начинают выезжать на мероприятия, где есть и здоровые дети. И на этих мероприятиях их все реже провожают жалостливыми взглядами. Человек на коляске постепенно перестает быть редким зрелищем на улицах, в театрах, на выставках, в ресторанах. А наши мамы, долгие годы обивавшие пороги разных кабинетов, учатся спокойно и аргументировано, без скандалов, отстаивать право своего ребенка на достойную жизнь. Эти изменения, конечно, ещё только начинаются, но радует активная жизненная позиция детей и родителей. Они проявляют себя как творческие, интересные личности, как часть общества, которая может дать остальным пример мужества, терпения, сострадания и взаимопомощи, а главное, они ощущают свое право быть среди остальных людей. А это зачастую важнее, чем любые материальные ценности.
Медицинская помощь
В течение месяца врачи и медсестры посетили все наши семьи. Состояние большинства детей стабильно. Несколько новых детей взято на попечение. Для них сделаны медицинские назначения и планы социально-психологического сопровождения.
В сентябре умерла Таня И. Девочка поступила к нам недавно в тяжелом состоянии. Мы от всего сердца приносим соболезнования родным ребенка и скорбим вместе с ними.
В НИИ Онкологии с рецидивом поступила Анечка Г. Год назад Аня перенесла тяжелую операцию по трансплантации костного мозга и не менее тяжелый и болезненный период восстановления. Девочка и ее родные продолжают мужественно бороться с болезнью. Мы очень надеемся, что скоро состояние Анечки стабилизируется, и она сможет вернуться домой.
Двое наших врачей Иванова О.В. и Иванова О.П. проходят обучение, посвященное проблеме клинического питания больных, в том числе и онкологических.
Для Жени Б. и Димы К., проходящих лечение в НИИ Онкологии, были приобретены инфузоры.
Семья Вани К. получила специализированную прогулочную инвалидную коляску. Его родные стараются, чтобы ребенок проводил больше времени на свежем воздухе. Теперь это будет комфортнее и проще, так как коляска оснащена специальными фиксаторами, удобно складывается и достаточно немного весит, чтобы ее смогла поднять мама или бабушка. Большинство нуждающихся в таких колясках пациентов Детского хосписа получило их в течение этого года.
Радостно наблюдать, как меняется жизнь детей и их близких, когда они получают современные средства реабилитации. Действия, долгие годы требовавшие огромных затрат времени и сил, а подчас и просто недоступные, с помощью колясок, подъемников и прочих приспособлений, становятся по силам даже хрупким мамам наших пациентам. Нет ничего приятнее, чем узнать, что ребенок стал чаще бывать на улице, или, получив коляску с электроприводом, ездит сам, без сопровождения мамы.Психолого-социальная помощь
Как обычно, в сентябре дети побывали на самых разнообразных мероприятиях. Любители спорта посетили футбольный и хоккейный матчи. Ребята получили приглашение посещать игры команды СКА в течение сезона. А желающие смогут встретиться с хоккеистами.
В Музее Авангарда прошел Благотворительный аукцион. В его первой части для детей провели мастер-класс по аэрографии. После этого состоялся сам аукцион. Все собранные средства пойдут на исполнение заветных желаний тяжелобольных детей.
Во Дворце спорта «Юбилейный» прошло ледовое шоу «Волшебник Изумрудного города». Мы благодарим администрацию за большое количество предоставленных билетов, а артистов за великолепное представление.19го и 20го сентября Великий Новгород праздновал своё 1150летие, и группа детей и родителей побывали на Дне Города. Ребята рассказывали, что город был весь охвачен праздником. Сцены из истории Господина Великого Новгорода, выступления певцов и танцевальных групп, фейерверк – всем очень понравилось участвовать в таком празднике. Ваня Л. настолько увлекся рассказами о старине, что, вернувшись в город, попросил маму сводить его в какие-нибудь музеи. Из поездки дети привезли массу впечатлений и фотографий.
Мультипликационная студия «ДА!» отправилась на фестиваль анимации в г. Харьков. Вместе с ним поехали несколько детей, в том числе Рома Д. Надеемся, что ребята отлично проведут время.В этом выпуске мы расскажем о нашем социальном педагоге Кильчевской Диане. Диана занимается с детьми развивающими занятиями, организовывает различные мероприятия, помогает родителям решать социальные проблемы. Ей замечательно удается найти контакт с детьми, она умеет быть и мягкой, ласковой, но и строгой. Диана болеет за своих подопечных всей душой. Постоянно старается придумать для них что-то интересное, найти волонтеров для общения или репетиторства. Много времени уделяет работе с родителями, ориентирует их не только на уход за ребенком, но и его развитие, даже если состояние здоровья не позволит ему достичь выдающихся результатов, потому что нет ничего губительнее для состояния ребенка, чем скука и отчаяние. Но Диана не останавливается на достигнутом и продолжает повышать свой профессиональный уровень.
Спасибо за помощь в нашем деле! Мы уверены, что прочитанное найдет отклик в вашей душе. Поделитесь этим со своими друзьями — отправьте кому-нибудь из них наш информационный бюллетень. Если возникнут вопросы — мы с удовольствием ответим Вам на них. До встречи в следующем выпуске!С уважением и благодарностью за внимание и сотрудничество,
Детский хоспис, сентябрь 2009 года
воскресенье, 11 октября 2009 г.
Newsletter, September 2009
Dear friends,
These days in our city one charity event or charity concert happens after another. This is surprising, especially because the financial crisis, according to analysts, is not going to leave us alone yet. Nevertheless, people are turning to us again and again with the question: “How can I help you?” If they cannot help with money, they offer to sit at the bedside of a child, to get tickets to a theater or a child's performance.
Psychosocial activities
In September the children as usual attended a variety of activities. Sports fans visited football and ice hockey matches. The boys were invited to attend all games of the St. Petersburg Ice Hockey Club SKA during the whole season. Those interested will have an opportunity to meet hockey players.
See you in the next issue of our bulletin.
Yours faithfully,
Fr. Alexander Tkachenko, Children’s Hospice, September 2009.
Detski Hospis/Children’s Hospice.
These days in our city one charity event or charity concert happens after another. This is surprising, especially because the financial crisis, according to analysts, is not going to leave us alone yet. Nevertheless, people are turning to us again and again with the question: “How can I help you?” If they cannot help with money, they offer to sit at the bedside of a child, to get tickets to a theater or a child's performance.
The most important thing is that not only people's attitude towards children with disabilities is changing, but also the self-perception of parents of such children does. The families begin to participate in outgoing activities, in which the healthy children take part as well. And at these events they experience less and less “pitiful stares”. A man in a wheelchair gradually ceases to be a rare sight on the streets, theaters, exhibitions, and restaurants. And our mothers, having knocked at the doors of different authorities for many years, learn now to defend the right of their child to a decent life calmly and reasonably, without creating scandals. These changes, of course, are just in their first stages, but we are glad about the active lives of our children and parents. They show themselves as creative and interesting persons, as a part of society which could give others an example of courage, patience, compassion and mutual aid. Most importantly, they feel their right to stand next to other people. This is often more important than any material values.
During the month, Hospice doctors and nurses visited all our families. The health conditions of most of the children are stable. Several new children have been taken in our charge. The appropriate medical and psychosocial support plans have been worked out for them.
In September, Tanya I. passed away. The girl came to us recently in serious condition. We express our heartfelt sorrow to this girl’s close ones and grieve with them.
Anya G. was delivered to the Research Institute of Oncology with a relapse. Anya G. underwent a serious bone marrow transplant one year ago. She had a no less difficult and painful period of recovery. The girl and her family courageously continue to fight against the disease. We hope very much that the health condition of Anya will stabilize soon, and she will be able to return home.
In September, two of our doctors – O.V. Ivanova and O.P. Ivanova – were being trained on the problem of clinical nutrition for the ill, including cancer patients.
Zhenya B. and Dima K., being treated at the Oncology Research Institute, were provided with infusors to administer IV solutions.
The family of Vanya K. was presented with a specialized promenade wheelchair. His relatives do their best to enable the child to spend more time in the fresh air. Now it will be more comfortable and easier, as the wheelchair is equipped with special holders, it folds conveniently and it is light enough the mother or grandmother could raise it. Most patients who needed such wheelchairs had been provided with them by Children's Hospice throughout this year.
It is a joy to observe how the lives of children and their families are changing when they receive modern means of rehabilitation. The actions which have demanded enormous efforts in time and strength for many years and even activities which used to be simply unfeasible are becoming possible even for fragile mothers of our patients by using wheelchairs, lifters and other devices. There is nothing more pleasant than to learn that a child has become able to be more often outdoors or even to drive by himself and unaccompanied by means of an electric wheelchair.
Psychosocial activities
In September the children as usual attended a variety of activities. Sports fans visited football and ice hockey matches. The boys were invited to attend all games of the St. Petersburg Ice Hockey Club SKA during the whole season. Those interested will have an opportunity to meet hockey players.
In the Museum of the Avant-garde a charity auction took place. In its first part our children could attend a master class on airbrushing. After that the auction was held. All collected funds will be used for fulfilling cherished dreams of seriously ill children.
In the Sports Palace "Jubileyny" an Ice Show "The Wizard of Oz" took place. We thank the Sports Palace management for so many donated tickets, and artists for the excellent show.
On 19th – 20th of September, city of Veliky Novgorod celebrated its 1150th anniversary and a group of our children and parents attended the City Day. The boys told us that the entire city was enveloped in festivities. Scenes from the history of His Majesty Lord Novgorod the Great, performances by singers and dance groups, fireworks – everyone was very pleased to have participated in this celebration. Ivan L. got so much carried away by stories about the old days that he asked his mother after the return to the city to take him to some museums. The children brought back a lot of impressions and photographs from the trip.
A delegation of the animation studio "YES!" has recently left for an animation festival in Kharkov city, Ukraine. Several children from Children’s Hospice went with them, including Roma D. We hope that the kids will have a good time there.
In this issue of our newsletter we tell you about our social educator Diana Kilchevskaya. Diana offers developing classes to children; she organizes various activities and helps parents deal with social problems. She is remarkably able to find contact with children, she can be as kind and gentle as she can be strict. Diana devotes herself to the children with all her heart. She constantly tries to invent something interesting for them, to find volunteers for interacting or tutoring. She takes a lot of time to work with parents. She directs them not only towards care for their child, but also towards his development, even if the state of health of a child would not allow him to achieve outstanding results, because there is nothing more destructive to the child's condition than boredom and frustration. Diana is not complacent about already-achieved success and continues to raise her professional level.
We are glad to share our news with you! We hope that what you have read touches both your heart and your soul. Please share this joy with your friends and pass this newsletter on to some of them. If any questions arise, don’t hesitate to contact us. We are always happy to hear from you.
See you in the next issue of our bulletin.
Yours faithfully,
Fr. Alexander Tkachenko, Children’s Hospice, September 2009.
Detski Hospis/Children’s Hospice.
Подписаться на:
Комментарии (Atom)
